Nutraveris
mardi 21 février 2017

La consommation de Lactobacillus brevis améliore l’hydratation de la peau.

NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

The aim of this randomized, double-blind, placebo-controlled study was to investigate the effect of heat-killed Lactobacillus brevis (L. brevis) SBC8803 (SBL88™) intake on skin hydration conditions. The subjects (126 people aged between 21 and 59 years) with slightly higher levels of transepidermal water loss (TEWL) on the forearm were allocated to 3 different groups: placebo or heat-killed L. brevis SBC8803 at a daily dose of 25 or 50 mg, for 12 weeks.

 

Schedule for the study: Lactobacillus brevis intake & skin hydration

 

The results revealed that marginal differences were observed in TEWL at the neck in the 25 mg/day group at week 8 and at the lower eye region in the 50 mg/day group at week 4 (p=0.05 and 0.09, respectively, compared with the placebo group). A significant increase in corneal hydration was also observed at the neck in the 25 mg/day group at week 12 (p=0.06, as compared with the placebo group). In the analysis of the subpopulations whose habitual frequency of taking lactic fermentation products was less than once per week, the levels of corneal hydration at the neck (in the 50 mg/day group) and lower eye region (in the 25 mg/day group) were significantly increased at week 12 (p<0.05).

In conclusion, the results of this investigation suggest that oral intake of heat-killed L. brevis SBC8803 is effective at improving skin hydration conditions in populations with low habitual frequency of taking lactic fermentation products.

        

Ogawa M, Saiki A, Matsui Y, Tsuchimoto N, Nakakita Y, Takata Y, Nakamura T. Effects of oral intake of heat-killed Lactobacillus brevis SBC8803 (SBL88™) on dry skin conditions: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. Exp Ther Med. 2016 Dec;12(6):3863-3872.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

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  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

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jeudi 16 février 2017

Bénéfice de Lactobacillus rhamnosus sur les effets du stress social.

NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

In this study was investigated the potential for microbe-induced gut-to-brain signalling to modulate the impact of stress on host behaviour and immunoregulation.

social stress

Male C57BL/6 mice treated orally over 28 days with either Lactobacillus rhamnosus (JB-1™) or vehicle were subjected to chronic social defeat and assessed for alterations in behaviour and immune cell phenotype.

Treatment with JB-1 decreased stress-induced anxiety-like behaviour and prevented deficits in social interaction with conspecifics. However, JB-1 did not alter development of aggressor avoidance following social defeat. Microbial treatment attenuated stress-related activation of dendritic cells while increasing IL-10+ regulatory T cells. Furthermore, JB-1 modulated the effect of stress on faecal metabolites with neuroactive and immunomodulatory properties. Exposure to social defeat altered faecal microbial community composition and reduced species richness and diversity, none of which was prevented by JB-1. Stress-related microbiota disruptions persisted in vehicle-treated mice for 3 weeks following stressor cessation.

Authors concluded these data demonstrate that despite the complexity of the gut microbiota, exposure to a single microbial strain can protect against certain stress-induced behaviours and systemic immune alterations without preventing dysbiosis.

 

Bharwani A, Mian MF, Surette MG, Bienenstock J, Forsythe P. Oral treatment with Lactobacillus rhamnosus attenuates behavioural deficits and immune changes in chronic social stress. BMC Med. 2017 Jan 11;15(1):7.

 

 

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mercredi 15 février 2017

Les fondamentaux de la réglementation: formation à Paris le 21 mars

Les fondamentaux de la réglementation européenne et ses évolutions:

Compléments alimentaires, ingrédients santé, produits pour sportifs

Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires

  • Contexte et définitions
  • Les autorités compétentes
  • Les textes réglementaires

Etiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements

  • Règlement sur l’information du consommateur (INCO)
  • Règles spécifiques aux compléments alimentaires
  • Éventuels avertissements selon les ingrédients utilisés

COMPOSITION : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:

  • Ingrédients actifs :
    • Focus sur les plantes, les substances et le cas spécifique des huiles essentielles
    • Panorama sur les travaux en cours dans les autres pays d’Europe
  • Additifs alimentaires, arômes et enzymes alimentaires
  • Nouveaux aliments / nouveaux ingrédients
    • Réglementation actuelle et future, quelles implications d’ici 2018 ?
    • Procédure pour faire autoriser un nouvel aliment/ingrédient

 

MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes

 

PRODUITS POUR SPORTIFS : quelles évolutions ? 

  • Changement de cadre réglementaire européen
  • Quelles options pour reclassifier les produits : compléments alimentaires ou aliments enrichis

COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire

  • Principe de non tromperie
  • Règlement (CE) N° 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé
    • Allégations nutritionnelles autorisées, Allégations de santé autorisées et en cours d’évaluation
    • Procédure pour faire autoriser une nouvelle allégation de santé

CONTRÔLE : Contrôle et sanctions possibles en France

 

—> Consultez le programme complet ici <—

 

Intervenants:

  • Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric BOURGES

Cédric est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)


  • Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas PAUQUAI

 Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

 


  • Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie DENIS

 Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes réglementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.


 

mardi 14 février 2017

L’ortie piquante : intérêt d’une supplémentation chez des diabétiques de type 2.

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Urtica dioica

This randomized, double-blinded and placebo-controlled trial examined the effects of an hydro-alcoholic extract of Urtica dioica L. in patients with type 2 diabetes, by focusing on blood glucose control, blood lipids, hepatic enzymes, and nitric oxide levels. 50 women with type 2 diabetes have been enrolled. For 8 weeks, they received a placebo or 5 mL/d of the U. dioica extract (60% ethanol/water v/v).

In comparison to placebo, the extract reduced blood glucose and triglycerides levels (p <0.01 and p < 0.05 respectively).

Moreover, HDL-cholesterol levels have been increased in the U. dioica group (p < 0.05 in comparison to placebo), whereas LDL-cholesterol has not been affected by the supplementation.

In addition, the liver enzyme SGPT (serum glutamic pyruvic transaminase) has been reduced (p < 0.05), while nitric oxide and superoxide dismutase levels have been increased (p < 0.01 and p < 0.05 respectively).

Therefore, these results suggest that stinging nettle, generally used for joint health, can also be interesting for subjects with type 2 diabetes.

 

 

Amiri Behzadi A, Kalalian-Moghaddam H, Ahmadi AH. Effects of Urtica dioica supplementation on blood lipids, hepatic enzymes and nitric oxide levels in type 2 diabetic patients: A double blind, randomized clinical trial. Avicenna J Phytomed. 2016 Nov-Dec;6(6):686-695.

 

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lundi 13 février 2017

Les commentaires de NUTRAVERIS repris dans la nouvelle guidance sur les demandes d’allégations de l’EFSA

EU health claim specialists say EFSA guidance issued last week clarifies application procedures but changes nothing of the infamous pharma-style scientific requirements that have denied 1000s of claims across the EU bloc of 28 nations…

 

 

efsa

Find below the publication  of NUTRAINGREDIENT:

http://www.nutraingredients.com/Regulation-Policy/Industry-response-New-EFSA-health-claim-guidance-makes-applying-easier-but-science-requirements-remain-the-same