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jeudi 18 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

The aim of this randomized, double-blind and placebo-controlled trial was to investigate the efficacy and safety of Nigella sativa seed oil in the treatment of patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).

To do so, 120 patients with non-alcoholic fatty liver disease were randomized to receive either 2.5mL of a fully standardized N. sativa seed oil every 12h or a placebo for 3 months.

Beneficial effect of Nigella sativa supplementation on non-alcoholic fatty liver disease.

 

Results showed that grade of hepatic steatosis was significantly reduces in the oil group compared to the placebo (p = 0.004). Moreover, triglycerides, LDL-C and HDL-C were significantly decreased compared to placebo (p = 0.001, p = 0.01, p = 0.001 respectively). However, the oil did not significantly affect the other outcome variables compared to the placebo (all p > 0.05).

Authors concluded that Nigella sativa seed oil seems to be safe and improve liver disorders in the NAFLD patients.

 

Khonche A, Huseini HF, Gholamian M, Mohtashami R, Nabati F, Kianbakht S. Standardized Nigella sativa seed oil ameliorates hepatic steatosis, aminotransferase and lipid levels in non-alcoholic fatty liver disease: A randomized, double-blind and placebo-controlled clinical trial. J Ethnopharmacol. 2019 Apr 24;234:106-111.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
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Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

 

mercredi 17 avril 2019
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mardi 16 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Réglementaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

Suite à une demande du Royaume-Uni, le 10 avril 2019, le Conseil européen a accepté une nouvelle prolongation pour permettre la ratification de l’accord de retrait par les deux parties. Cette prorogation devrait durer le temps nécessaire et, en tout état de cause, ne pas dépasser la date du 31 octobre 2019.

 

Brexit : date repoussée au 31 octobre 2019 au plus tard

 

Le Conseil européen a également rappelé que, en vertu de l’article 50, l’accord de retrait peut entrer en vigueur à une date antérieure, dans le cas où les parties achèveraient leurs procédures de ratification respectives avant le 31 octobre 2019. En conséquence, le retrait devrait intervenir le premier jour du mois suivant l’achèvement des procédures de ratification.

Une des conséquences est que le Royaume-Uni doit procéder aux élections au Parlement européen conformément au droit applicable de l’Union.

 

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jeudi 11 avril 2019
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This randomized, single-blind, placebo-controlled study evaluated among 70 women with acute uncomplicated cystitis the effects of daily supplementation during 3 days with 2000 mg of spray-dried aqueous extract of green tea or placebo (Starch) along with antibiotherapy (trimethoprim-sulfamethoxazole).

 Le thé vert comme thérapie complémentaire contre la cystite aiguë sans complications chez la femme

Women in the green tea group showed a decrease in the prevalence of cystitis symptoms compared to baseline, from 68% to 61% after 1 day, to 34% after 2 days and to 2% after 3 days. This prevalence of cystitis symptoms decrease is significantly higher in the green tea group than in the placeob group at all measurement point (all p < 0.01). Also a significant improvement in urinalysis results (abnormal urine color, pyuria, bacteruria, all p < 0.0001) were noted in the green tea group compared to the placebo group after 3 days of supplementation.

 

Authors concluded that green tea extract is efficient as adjunctive therapy for the management of cystitis symptoms in women with acute uncomplicated cystitis.

 

Kheirabadi Z, Mehrabani M, Sarafzadeh F, Dabaghzadeh F, Ahmadinia N. Green tea as an adjunctive therapy for treatment of acute uncomplicated cystitis in women: A randomized clinical trial. Complementary Therapies in Clinical Practice 34 (2019) 13–16

 

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mardi 9 avril 2019
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Recommandations de l'ANSES sur les compléments alimentaires à base de glucosamine et chondroitine sulfate

Dans un avis scientifique publié en Mars 2019, l’Anses recommande de déconseiller de consommer les compléments alimentaires contenant de la glucosamine ou de la chondroïtine sulfate pour les populations suivantes :

  • Les personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K.
  • Les personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes, pour les compléments alimentaires à base de glucosamine.
  • Les personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, car ces compléments peuvent en être une source importante.
  • Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants, en raison de l’insuffisance des données sur la sécurité de ces produits.

L’Anses recommande que des mesures soient prises par les fabricants afin de mieux informer le consommateur sur les risques liés à la consommation de ces compléments alimentaires par ces populations spécifiques.

Il est probable que les Autorités Françaises (DGCCRF) vont recommander l’étiquetage d’avertissements sur la base de cet avis scientifique.

 

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