Le 25 février dernier, l’EFSA a publié 31 avis contenant 416 allégations génériques. Seules 8 allégations génériques ont reçu un avis positif (comme nous le soupçonnions)  :

-      la vitamine D et les fonctions immunitaires / fonctions musculaires

-      mélatonine et les effets du décalage horaire

-      gomme de Guar et le cholestérol

-      substituts de repas et la perte de poids / maintien du poids après régime

-      potassium et les fonctions musculaire / pression artérielle

La mélatonine étant interdite dans les denrées alimentaires, l’allégation positive ne peut pas être utilisée.

L’EFSA a publié 5 avis regroupant des allégations rejetées par segment ou par ingrédient :

- propriétés antioxydantes : 176 ingrédients

- microorganismes et levures : 65 allégations jugées insuffisamment caractérisées

- articulations, les os et la santé musculaire : 42 ingrédients

- concentration en glucose dans le sang : 32 ingrédients (des plantes)

- réponses glycémiques / index glycémique bas : 8 glucides.

Les raisons de ces refus sont la non-caractérisation de l’ingrédient (probiotique), le manque de preuves, la non mise en évidence de relation cause à effet.

Pour les allégations rejetées pour preuves insuffisantes ou manque de caractérisation, les opérateurs pourront compléter le dossier par le biais d’un dossier en article 18 dans les 3 mois après l’entrée en vigueur du Règlement listant les 1ères allégations génériques positives.
Dans ce cas l’allégation générique sera toujours considérée comme étant en cours d’évaluation et pourra être utilisée jusqu’à la publication de l’avis.

Le Règlement listant les allégations génériques du 1er lot ainsi que les avis du 3eme lot devraient être publiés en septembre 2010.