L’évolution des exigences réglementaire en nutrition santé : un frein au développement ?
La période actuelle de transition et évolution réglementaire est , particulièrement difficile pour les industriels évoluant dans le milieu de la Nutrition santé : avis négatifs incessants rendus par l’EFSA lors des soumissions de dossiers d’allégations, doctrine évolutive des administrations Européennes quant à l’autorisation d’utiliser tel ingrédient -a telle dose- selon tel procédé d’obtention, regain des poursuites pour exercice illégal de la pharmacie …
Faut-il arrêter de développer des produits pour autant ? Les actifs naturels sont-ils destinés à être abandonnés, faute de possibilité de communication au vu de l’absence de la reconnaissance de la traditionnalité mis en exergue par l’inexistence de preuves cliniques dans les populations dites saines? Toute l’Europe est-elle soumise aux mêmes règles? Y existe-t-il d’autres statuts permettant de sortir de ce muselage de la communication, Comment apporter les preuves cliniques de l’usage traditionnel et ainsi maintenir/légiférer ses allégations ?
Comment continuer à communiquer sur les bénéfices santé d’un produit dans cette période de mutation réglementaire ?
Ces questions, nous essaierons d’y répondre avec vous lors de ces prochains évènements ou nos experts seront ravis de vous accueillir :
- Paris – 12 octobre : Formation « Incidences de la réglementation en Nutrition Santé », organisée par NUTRAVERIS
- Paris – 11 octobre : Formation «Beauty from Within 2010 », organisée par Nutraingredients.com ou nous interviendrons sur le thème « Beauty claims – Lessons learnt and moving forward »
- Las Vegas – 19 au 21 Octobre : Salon Supply Side West
- Madrid – 16 au 18 novembre: Salon HIE
A très bientôt sur www.nutraveris.com
Cédric BOURGES
Docteur en Pharmacie








