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jeudi 27 octobre 2016
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne vous informe : 

Ocimum species are used for the improvement of anxiety and neurodegenerative disorders.

An in vitro and in vivo study was undertaken to evaluate the anti-amnesic effect of Ocimum basilicum L., O. sanctum L. and O. gratissimum L. extracts.

In vitro acetylcholinesterase (AChE) inhibitory and antioxidant activities of plant extracts were evaluated. As the most active extract was O. basilicum extract (OBE showed most marked free radical scavenging, reducing power and AChE inhibition (IC50 0.65±0.15mg/ml) activity), it was further explored for the possible anti-amnesic activity in mouse model of scopolamine induced amnesia.

Anti-amnesic effect of Ocimum basilicum in mice

Figure: experimental protocol

The in vivo studies showed that OBE consumption (200 and 400 mg/kg) reversed the memory deficit induced by scopolamine in mice, evident by significant (p < 0.05) decrease in the transfer latency time and increase in step down latency in elevated plus maze and passive shock avoidance task, respectively. Moreover, OBE significantly reduced the brain AChE activity and oxidative stress.

Thus, the anti-amnesic and neuroprotective activities of O. basilicum may be attributed to the presence of phenolic and flavonoid compounds with antioxidant and AChE inhibitory activity.

 

Singh V, Kahol A, Singh IP, Saraf I, Shri R. Evaluation of anti-amnesic effect of extracts of selected Ocimum species using in-vitro and in-vivo models. J Ethnopharmacol. 2016 Oct 7.

 

Cette information est issue de NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels.

Cet outil collaboratif rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

mercredi 26 octobre 2016
Catégorie : FORMATION | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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logo europe

  • Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires
  • COMPOSITION : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:
  • ÉTIQUETAGE OBLIGATOIRE : mentions légales et avertissements
  • COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire
  • MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes, focus sur la France.  (Focus pratique sur Téléicare)
  • CONTRÔLE : Contrôle et sanctions possibles en France

 

Consultez le programme complet ici

Inscrivez vous en ligne ici

 

mardi 25 octobre 2016
Catégorie : ACTUALITES, Convictions, Ingrédients, Innovation, Sécurité sanitaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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succes

As the leading European consultancy in nutrition and health, Nutraveris has worked with the Korean company Naturalendo Tech Co., Ltd in order to obtain the authorization to put EstroG-100® on the European market. Estro-G100® is a hot-water extract of a mixture of three herbal roots (Cynanchum wilfordii Hemsley, Phlomis umbrosa Turcz and Angelica gigas Nakai), already used in Korea, USA and Canada for the management of menopausal symptoms. After an initial evaluation from Ireland that didn’t raise any safety concern, EFSA was mandated by the European Commission at the request of some Member States for a scientific evaluation.

EFSA has now recognized that EstroG-100® is safe for the use of food supplements intended for post-menopausal women. The application provided a full characterization of the three botanicals as of the combination. Moreover, the safety of EstroG-100 was substantiated by in vitro and in vivo studies conducted either with EstroG-100® or single herbs. The applicant provided also two human clinical trials highlighting the safe use of EstroG-100® in post-menopausal women.

This success demonstrates once again the strengths of Nutraveris, either in the preparation and submission of Novel Food applications, and in its follow-up during Member States and EFSA evaluations.

Do not hesitate to contact our team to obtain authorization for your ingredients.

NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne vous informe : 

In this randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was investigated the effect of quercetin supplementation (500 mg/day) or placebo group for 8 weeks on inflammation, disease severity, and clinical symptoms in 50 women with rheumatoid arthritis (RA).

quercetine

Results show quercetin supplementation for 8 weeks significantly reduced early morning stiffness, morning pain, and after-activity pain (p < 0.05).

Disease Activity Score 28 and assessment questionnaire scores decreased in the quercetin group compared to placebo and the number of patients with active disease significantly decreased in the quercetin group.

Plasma hs-TNFα level was significantly reduced in the quercetin group compared to placebo (p < 0.05).

There were no significant differences in tender and swollen joint counts between groups but tender joint counts significantly decreased in the quercetin group after the intervention. Supplementation had an effect on erythrocyte sedimentation rate but it was not significant (p > 0.05).

Javadi F, Ahmadzadeh A, Eghtesadi S, Aryaeian N, Zabihiyeganeh M, Rahimi Foroushani A, Jazayeri S. The Effect of Quercetin on Inflammatory Factors and Clinical Symptoms in Women with Rheumatoid Arthritis: A Double-Blind, Randomized Controlled Trial. J Am Coll Nutr. 2016 Oct 6:1-7.

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jeudi 20 octobre 2016
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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This randomized, double blind, placebo-controlled clinical trial aimed to determine if Lactobacillus plantarum HY7714 improves skin hydration and photoaging. The trial included 110 volunteers aged 41 and 59 years who have dry skin and wrinkles. Participants took 1×1010 CFU/day of Lactobacillus plantarum (probiotic group) or a placebo (placebo group) for 12 weeks. There were significant increases in the skin water content in the face (p < 0.01) and hands (p < 0.05) at week 12 in the probiotic group.

Change rate of average TEWL

(1) TEWL was measured at face, and average rates of change for the face were compared between placebo and probiotic groups.

Results are expressed as the mean ± SEM. ††: p < 0.01, : p < 0.05 for probiotic vs. placebo group.

 

Change rate of averaged skin water content

(2) Shows the average rates of change in water content in the face, in the placebo and probiotic groups.

Results are expressed as the mean ± SEM for all subjects. ††: p < 0.001, for probiotic vs. placebo group.

 

Transepidermal water loss decreased significantly in both groups at weeks 4, 8, and 12 (p < 0.001 compared with baseline; Figure (1)). Volunteers in the probiotic group had a significant reduction in wrinkle depth at week 12, and skin gloss was also significantly improved by week 12. Finally, skin elasticity in the probiotic group improved by 21.73% (p < 0.01 vs. controls) after 12 weeks. These findings are preliminary confirmation of the anti-aging benefit to the skin of Lactobacillus plantarum.

Probiotics are used more and more for human health, especially to improve skin condition. Moreover, according to the results of the various clinical trials, they seem to be beneficial.

 

Lee DE, Huh CS, Ra J, Choi ID, Jeong JW, Kim SH, Ryu JH, Seo YK, Koh JS, Lee JH, Sim JH, Ahn YT. Clinical Evidence of Effects of Lactobacillus plantarum HY7714 on Skin Aging: A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Study. J Microbiol Biotechnol. 2015 Dec 28;25(12):2160-8.

 

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