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jeudi 29 décembre 2016
Catégorie : Actualités, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

This randomized, double-blind, and placebo-controlled trial examined the effects of a maslinic acid supplement (a bioactive pentacyclic triterpenoid), olive fruit extract (Olea europaea L.), on 20 middle-aged and elderly volunteers with mild knee joint pain.

Each subject (58 ± 7 years) received either olive fruit extract, containing 50 mg maslinic acid (n = 12), or placebo (n = 8) daily for 12 weeks and evaluated for pain and physical functions.

Although both groups exhibited improved pain visual analogue scale score and quality of life after supplementation, symptoms were better in the maslinic acid group than in the placebo group. After 12 weeks, maslinic acid group exhibited significant decrease in body weight and body mass index suggesting that maslinic acid affected the weight of volunteers with mild knee joint pain.

Therefore, olive products containing maslinic acid may be useful as a new preventive and therapeutic food ingredient for arthritic diseases.

VAS joint pain in maslinic acid group compared to the placebo group

 

Fukumitsu S, Villareal MO, Aida K, Hino A, Hori N, Isoda H, Naito Y. Maslinic acid in olive fruit alleviates mild knee joint pain and improves quality of life by promoting weight loss in the elderly. J Clin Biochem Nutr. 2016 Nov;59(3):220-225.

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

 

mardi 27 décembre 2016
Catégorie : Actualités, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

This clinical trial aimed to evaluate long-term chamomile (Matricaria chamomilla L.) use for prevention of generalized anxiety disorder symptom relapse.

A total of 179 patients with a primary diagnosis of moderate-to-severe generalized anxiety disorder were enrolled for this study.

During Phase 1, eligible participants received 12 weeks of open-label therapy with chamomile pharmaceutical grade extract 1500 mg.

During Phase 2, treatment responders were given either 26 weeks of continuation chamomile therapy or placebo in a double-blinded, placebo-substitution design.

Mean time to relapse was 11.4 ± 8.4 weeks for chamomile and 6.3 ± 3.9 weeks for placebo. During follow-up, chamomile participants maintained significantly lower generalized anxiety disorder symptoms than placebo (p = 0.0032), with significant reductions in body weight (p = 0.046) and mean arterial blood pressure (p = 0.0063).

chamomille-and-anxiety-disorder

Mean weight change in kg

Long-term chamomile was safe and significantly reduced moderate-to-severe generalized anxiety disorder symptoms, but did not significantly reduce rate of relapse.

 

Mao JJ, Xie SX, Keefe JR, Soeller I, Li QS, Amsterdam JD. Long-term chamomile (Matricaria chamomilla L.) treatment for generalized anxiety disorder: A randomized clinical trial. Phytomedicine. 2016 Dec 15;23(14):1735-1742.

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jeudi 15 décembre 2016
Catégorie : Actualités, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

Pomegranate

Pomegranate has been claimed to reduce the risk of cardiovascular diseases. However, the effects of pomegranate remain unclear. This meta-analysis aimed therefore to clarify the effects of pomegranate juice on blood pressure.

8 randomized and controlled studies have been included in the analysis, for a total of 574 individuals. They received pomegranate juice for 2 weeks to 18 months. Two studies were conducted in healthy volunteers, whereas the 6 other studies were conducted in patients with cardiovascular risk factors or cardiovascular diseases.

Results showed reductions in systolic (-4.96 mmHg, 95% CI: -7.67 to -2.25, p < 0.001) and diastolic blood pressure (-2.01 mmHg, 95% CI: -3.71 to -0.31, p = 0.021) after pomegranate juice. The effects of pomegranate juice on systolic blood pressure were independent of supplementation length (<12 weeks vs. > 12 weeks) and of dose consumed (<240 cc vs. >240 cc).

The authors concluded that pomegranate juice effectively reduce blood pressure and propose to include this juice in heart-healthy diets.

 

Sahebkar A, Ferri C, Giorgini P, Bo S, Nachtigal P, Grassi D. Effects of Pomegranate Juice on Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Pharmacol Res. 2016 Nov 22. pii: S1043-6618(16)30784-8.

 

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mardi 13 décembre 2016
Catégorie : Actualités, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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In the present study, the effective dose of kale (Brassica oleracea var. acephala)-containing food was investigated in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial.

The trial was conducted on 42 Japanese subjects aged 21-64 years with fasting plasma glucose levels of ≤125 mg/dl and 30-min postprandial plasma glucose levels of 140-187 mg/dl. The subjects consumed placebo or kale-containing food [7 or 14 g; low-dose (active-L) or high-dose (active-H) kale, respectively] together with a high-carbohydrate meal. At 30-120 min after the test meal intake, the plasma levels of glucose and insulin were determined.

The postprandial plasma glucose levels in subjects with intake of active-L or active-H were significantly lower than those in subjects with intake of placebo, with the maximum plasma concentration (Cmax; 163±24 mg/dl for active-L and 162±23 mg/dl for active-H compared with 176±26 mg/dl for placebo [values presented as means ± standard deviation (SD); P<0.01]. The area under the plasma glucose concentration-time curve for 0-2 h (AUC0-2 h) values (means ± SD) were significantly lower for active-L (268±43 mg/h/dl) and active-H (266±42 mg/h/dl) than for the placebo (284±43 mg/h/dl; P<0.05).

No significant differences were identified in the postprandial plasma insulin levels between the three conditions.

kale-and-plasma-glucose

Results suggest kale suppresses postprandial increases in plasma glucose levels at a single dose of 7 g, and that a dose as high as 14 g is safe.

 

Kondo S, Suzuki A, Kurokawa M, Hasumi K. Intake of kale suppresses postprandial increases in plasma glucose: A randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. Biomed Rep. 2016 Nov;5(5):553-558..

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vendredi 9 décembre 2016
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HIE Nutraveris'Booth

Après Amsterdam en 2014, ce bel événement a eu lieu cette année à Francfort du 29 Novembre au 1er Décembre, et a attiré un grand nombre de visiteurs.

Le HIE est un des principaux événements professionnel Européen dédié au développement des aliments fonctionnels, des compléments alimentaires, et des ingrédients naturels.

 

hie

Lors de cette 20e édition, le stand de Nutraveris a attiré l’attention de nombreux acteurs qui ont pu découvrir la panoplie complète des services Scientifiques et réglementaires que nous offrons :

  • Conformité Réglementaire: Composition & Communication.
  • Notification de vos produits dans les 28 Etats membres de l’Union Européenne.
  • Justification Scientifique: Dossiers d’Allégation & Novel food.
  • Formulation de produits innovants, justifiés scientifiquements.
  • Intelligence Réglementaire, Scientifique et Marketing: NOL, la Data Solution complète et collaborative  pour formuler, analyser et mettre à jour vos produits dans les 28 États membres de l’Union européenne.

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Nutraveris'booth at HIE