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jeudi 30 mars 2017
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe :

The present randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial evaluated the weight loss effect of a polysaccharide-rich food supplement, LipiGo®, comprising a specific beta-glucan-chitin-chitosan fraction (BGCC) obtained from the chemical hydrolysis of Saccharomyces cerevisiae, resulting as a by-product of the brewing process.

A total of 56 overweight and obese subjects (BMI, 25-35 kg/m²) were given placebo or BGCC (3 g/d), for 12 weeks. Body weight increased in the placebo group compared to baseline (ITT: 1.0 Kg, p<0.001; PP: 1.5 kg, p=0.003), while it was slightly lowered in the BGCC group (ITT: -0.8 kg, p=0.210; PP: -1.1 kg, p=0.182). BGCC but not placebo consumption also resulted in a reduction of waist circumference and body fat in BGCC compared to baseline.

LipiGo® supplementation in overweight and obese subjects decrease weight, BMI and waist circumference

Results suggest that daily supplementation of specific beta-glucan-chitin-chitosan fraction may be useful for improving body weight and waist circumference in overweight and obese subjects.

 

Santas J, Lázaro E, Cuñé J. Effect of a polysaccharide-rich hydrolysate from Saccharomyces cerevisiae (LipiGo®) in body weight loss: Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial in overweight and obese adults. J Sci Food Agric. 2017 Mar 2.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

mardi 28 mars 2017
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

This study aim was to investigate the effect of chondroitin sulfate (CS) on brain response to knee painful stimulation in patients with knee osteoarthritis using functional magnetic resonance imaging (fMRI).

functional magnetic resonance imaging (fMRI)

Twenty-two patients received CS (800mg/day) and 27 patients placebo, and were assessed at baseline and after 4 months of treatment.

Results show fMRI of patella pain showed significantly greater activation reduction under CS compared with placebo in the region of the mesencephalic periaquecductal gray.

The CS group, additionally showed pre/post-treatment activation reduction in the cortical representation of the leg.

Authors concluded fMRI was sensitive to objectify CS effects on brain response to painful pressure on patellofemoral cartilage, which is consistent with the known CS action on chondrocyte regeneration.

 

Monfort J, Pujol J, Contreras-Rodríguez O, Llorente-Onaindia J, López-Solà M, Blanco-Hinojo L, Vergés J, Herrero M, Sánchez L, Ortiz H, Montañés F, Deus J, Benito P. Effects of chondroitin sulfate on brain response to painful stimulation in knee osteoarthritis patients. A randomized, double-blind, placebo-controlled functional magnetic resonance imaging study. Med Clin (Barc). 2017 Feb 22. pii: S0025-7753(17)30042-8.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

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lundi 27 mars 2017
Catégorie : ACTUALITES, FORMATION | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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La Baleine Blanche, formation NUTRAVERIS

Notre dernière formation détaillant les fondamentaux de la réglementation européenne et de ses évolutions s’est tenue à Paris le 21 mars 2017.

A bord de la péniche La Baleine Blanche, cette formation a abordé les spécificités des compléments alimentaires, des ingrédients santé et produits pour sportifs.

Formation NUTRAVERIS, salle séminaire La Baleine Blanche

 

Nos différents intervenants ont eu le plaisir d’animer cette journée et de répondre aux questions d’une assemblée constituée de spécialistes du monde du complément alimentaire, pharmaceutique, agroalimentaire et cosmétique:

Amélie Denis, Responsable du Pôle Réglementaire, Ingénieur agroalimentaire

Thomas Pauquai, Responsable du Pôle Scientifique, Docteur en physiologie et physiopathologie

Cédric Bourges, dirigeant fondateur, Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique
Formation NUTRAVERIS, salon supérieur La Baleine Blanche

 

Agréé en tant qu’organisme de formation continue professionnelle, les formations du cabinet Nutraveris peuvent être prises en charge par la direction régionale du travail, de l’emploi et de la formation professionnelle.

Si vous souhaitez plus d’informations sur les prochaines formations, n’hésitez pas à nous contacter et à prendre date.

jeudi 23 mars 2017
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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The aim of this randomized, double-blind, placebo-controlled study was to examine the effects of prebiotic supplementation on appetite control and energy intake in 42 children with overweight and obesity.

 

Children were assigned to 8 g oligofructose-enriched inulin/d or placebo (maltodextrin), for 16 weeks. Compared with placebo, prebiotic intake resulted in significantly higher feelings of fullness (p = 0.04). Compared with placebo, prebiotic supplementation significantly reduced energy intake at the week 16 breakfast buffet in 11- and 12-years-olds (p = 0.04) but not in 7- to 10-y-olds. Fasting adiponectin (p = 0.04) and ghrelin (p = 0.03) increased at 16 weeks with the prebiotic compared with placebo. In ITT analysis, there was a trend for prebiotic supplementation to reduce BMI z score to a greater extent than placebo (-3.4%; p = 0.09).

 

Prebiotic supplementation in children with overweight and obesity improves appetite regulation.

Figure: Change (from baseline to 16 weeks) in fullness ratings taken before and after a breakfast buffet in participants receiving a prebiotic (n = 21) or placebo (n = 19). Values are means ± SEMs. *Different from placebo, p<0.05

 

 

Independent of other lifestyle changes, prebiotic supplementation in children with overweight and obesity improved subjective appetite ratings. This simple dietary change has the potential to help with appetite regulation in children with obesity.

Hume MP, Nicolucci AC, Reimer RA. Prebiotic supplementation improves appetite control in children with overweight and obesity: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2017 Feb 22.

 

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mardi 21 mars 2017
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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The purpose of this double-blind, placebo-controlled study was to examine the effect of two fish oil supplements, one high in EPA (750 mg EPA, 50 mg DHA) and one low in EPA (150 mg EPA, 100 mg DHA), taken acutely as a recovery strategy following exercise-induced muscle damage.

27 physically active males (26 ± 4 year, 1.77 ± 0.07 m, 80 ± 10 kg) completed 100 plyometric drop jumps to induce muscle damage. Immediately after the damaging protocol, volunteers ingested either a placebo (Control), a low-EPA fish oil (Low EPA) or a high-EPA fish oil (High EPA) at a dose of 1 g per 10 kg body mass.

Squat jump performance

Squat jump performance before and up to 96h after damaging exercise. *Denotes a significant group effect.

 

A significant group main effect was observed for squat jump, with the High EPA group performing better than Control and Low EPA groups (average performance decrement, 2.1, 8.3 and 9.8%, respectively), and similar findings were observed for countermovement jump performance, (average performance decrement, 1.7, 6.8 and 6.8%, respectively, p = 0.07).

 

 

 

This study indicates that an acute dose of high-EPA fish oil may ameliorate the functional changes following exercise-induced muscle damage.

Jakeman JR, Lambrick DM, Wooley B, Babraj JA, Faulkner JA. Effect of an acute dose of omega-3 fish oil following exercise-induced muscle damage. Eur J Appl Physiol. 2017 Feb 17.

 

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