Les fondamentaux de la réglementation Européenne et ses évolutions:

Compléments alimentaires, ingrédients santé, produits pour sportifs

Mardi 21 Mars 2017 de 9h à 18h

Péniche La Baleine Blanche, Port de la Gare, Paris 13ème

(métro ligne 6 station Quai de la gare)

• Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires

• Etiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements

• Composition : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires

• Mise sur le marché : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes

• Produits pour sportifs : quelles évolutions ? 

• Communication: Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire

• Contrôle : Contrôle et sanctions possibles en France

—> Programme complet  <—

Intervenants:

• Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

• Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

 Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

• Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

 Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes réglementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.