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jeudi 28 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

This randomized, controlled, in vivo study evaluated the effect of 50 mg/kg/d of lutein supplementation during 14 days, on ethanol-induced memory deficits in the object recognition task in adult Wistar rats.

Rats were exposed to ethanol (3 g/kg/d), during 7 days, after 8 days of lutein supplementation.

Ethanol administration induced a memory deficit and increased acetylcholinesterase activity, however, it did not alter the parameters of oxidative stress, evaluated in the cortex and hippocampus. Oral administration of lutein attenuated memory deficit (Figure) and the increase of acetylcholinesterase activity induced by ethanol.

ethanol-induced memory deficits

Effect of administration of lutein (50 mg/kg), ethanol (3g/kg), and the co-administration of ethanol and lutein on the discrimination index in the object recognition task. Data are mean ± SEM, for n = 10-11 animals in each group. * Indicates a significant difference (p < 0.05) compared to the control group (Olive oil/Saline).

 

These results provide evidence that lutein is an alternative treatment for ethanol-induced memory deficit, and suggest the involvement of cholinergic system.

 

Geiss JMT, Sagae S, Paz EDR, de Freitas ML, Souto NS4, Furian AF, Oliveira MS3, Guerra GP. Oral administration of lutein attenuates ethanol-induced memory deficit in rats by restoration of cholinergic function. Physiol Behav. 2019 Feb 14. pii: S0031-9384(18)31017-5.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

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Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

mardi 26 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, Réglementaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

Saisi d’une demande de la Première ministre Theresa May, le Conseil européen (article 50) a accepté, le jeudi 21 mars, de reporter la date de retrait du Royaume-Uni au 22 mai 2019, à la condition que l’accord de retrait soit adopté par la chambre des communes (UK) d’ici le 29 mars 2019 au plus tard.

Dans ce cas, la plupart des effets juridiques du Brexit s’appliqueront à partir du 1er janvier 2021, à l’issue d’une période de transition de 21 mois dont les conditions sont définies dans le projet d’accord de retrait.

Brexit

Mais, en cas de rejet de l’accord de retrait par la chambre des communes cette semaine, le Conseil européen a convenu d’une prorogation jusqu’au 12 avril 2019. Dans ce cas, le Royaume-Uni serait censé indiquer avant cette date une voie à suivre.

Même si l’Union européenne a encore l’espoir d’éviter ce cas de figure, la conséquence serait que si l’accord de retrait n’est pas ratifié d’ici le vendredi 29 mars, le scénario de l’absence d’accord pourrait devenir réalité le 12 avril 2019.  En cas d’absence d’accord, le Royaume-Uni deviendra un pays tiers ne bénéficiant d’aucun régime transitoire. Dès ce moment, le droit de l’Union cessera totalement de s’appliquer au Royaume-Uni. Il n’y aura aucune période de transition telle que prévue par l’accord de retrait.

 

La Commission européenne se prépare depuis décembre 2017 à l’éventualité d’une absence d’accord.

Pour plus d’information :

 

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mardi 19 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, FORMATION | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Le Docteur Thomas Pauquai,

expert et responsable scientifique de l’équipe Nutraveris,

interviendra sur le thème des Novel Food,

lors de la prochaine formation organisée par Synadiet:

“Plantes et compléments alimentaires: panorama de la réglementation 2019”

Cette formation se déroule le Jeudi 21 Mars 2019  de 09h à 17h , au Cercle National des Armées 8, place Saint-Augustin, Paris 8ème et son objectif est de connaître et maîtriser les aspects réglementaires liés aux plantes et à leurs préparations dans les compléments alimentaires en 2019.

Programme : 

1. « La réglementation nationale et communautaire des CA à base de plantes et préparations de plantes » par Jean-Christophe Mano de PHARMANAGER
2. « DGCCRF : Point de vue et actualités sur les compléments alimentaires à base de Plantes » par Guillaume COUSYN de la DGCCRF
3. « Actualités réglementaires au niveau européen pour les compléments alimentaires à base de plantes» par Livia MENICHETTI de l’EHPM
4. « Les Huiles Essentielles : Etiquetage, Sécurité, Déclaration » par Elodie VEYRET de SYNADIET
5. « Environnement juridique des compléments alimentaires à base de plantes : risques juridiques, procès-verbaux, sanctions, jurisprudences » par Maître Antoine DE BROSSES, avocat associé de PRODUCT LAW FIRM
6. « Comprendre les extraits de plantes, de l’extrait à ses annexes (II et III de l’arrêté plantes)» par Gontran GAILLOT de BECARRE Natural
7. « Novel Food » par Thomas PAUQUAI de NUTRAVERIS

Retrouvez toutes les informations ici

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Red yeast rice has been suspected to induce some toxicological side effects. The aim of this systematic review and meta-analysis was to examine the available scientific evidences on the safety of red yeast rice supplementations. Data were pooled from 53 randomized and controlled trial, for a total of 8535 subjects (5537 supplemented with red yeast rice and 4303 controls).

Red yeast rice

Results showed that red yeast rice was not associated with increased risk of musculoskeletal disorders (OR = 0.94, 95% CI: 0.53-1.65). In addition, reduced risk of non-skeletal musculoskeletal adverse events (OR = 0.59, 95% CI: 0.50-0.69) and serious adverse events (OR = 0.54, 95% CI: 0.46-0.64) have been measured with red yeast rice in comparison to control. Furthermore, increasing the doses of monacolin K was negatively associated with increasing risk of non-skeletal musculoskeletal adverse events.

 

In conclusion, this large meta-analysis demonstrate that the use of red yeast rice as hypocholesterolemic supplement is not associated with safety concern.

 

 

Fogacci F, Banach M, Mikhailidis DP, Bruckert E, Toth PP, Watts GF, Reiner Ž, Mancini J, Rizzo M, Mitchenko O, Pella D, Fras Z, Sahebkar A, Vrablik M, Cicero AFG; Lipid and Blood Pressure Meta-analysis Collaboration (LBPMC) Group the International Lipid Expert Panel (ILEP). SAFETY OF RED YEAST RICE SUPPLEMENTATION: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS OF RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS. Pharmacol Res. 2019 Mar 4. pii: S1043-6618(19)30317-2.

 

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jeudi 14 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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This randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluated the effects of melatonin administration on metabolic status in 60 diabetic patients with coronary heart disease (CHD).

Subjects were allocated into two groups to receive either 10 mg melatonin (2 melatonin capsules, 5 mg each) (n = 30) or placebo (n = 30) once a day for 12 weeks.

 

cardio-metabolic risk

 

Taking melatonin, compared with the placebo, significantly reduced fasting plasma glucose (p = 0.03), serum insulin concentrations (p = 0.008), homeostasis model of assessment-estimated insulin resistance (p = 0.04), total-/HDL-cholesterol ratio (p = 0.02) and systolic (p = 0.01) and diastolic blood pressure (p = 0.04). Melatonin treatment also significantly increased quantitative insulin sensitivity check index (p = 0.01) and serum HDL-cholesterol (p = 0.04).

In addition, compared with the placebo, melatonin supplementation resulted in significant increases in plasma glutathione (p = 0.02) and nitric oxide (p = 0.03), and significant decreases in malondialdehyde (p = 0.007), protein carbonyl (p < 0.001) and serum high sensitivity C-reactive protein levels (p = 0.001).

Overall, melatonin intake for 12 weeks to diabetic patients with CHD had beneficial effects on biomarkers of oxidative stress and cardio-metabolic risk.

 

Raygan F, Ostadmohammadi V, Bahmani F, Reiter RJ, Asemi Z. Melatonin administration lowers biomarkers of oxidative stress and cardio-metabolic risk in type 2 diabetic patients with coronary heart disease: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Nutr. 2019 Feb;38(1):191-196.

 

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