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jeudi 11 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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This randomized, single-blind, placebo-controlled study evaluated among 70 women with acute uncomplicated cystitis the effects of daily supplementation during 3 days with 2000 mg of spray-dried aqueous extract of green tea or placebo (Starch) along with antibiotherapy (trimethoprim-sulfamethoxazole).

 Le thé vert comme thérapie complémentaire contre la cystite aiguë sans complications chez la femme

Women in the green tea group showed a decrease in the prevalence of cystitis symptoms compared to baseline, from 68% to 61% after 1 day, to 34% after 2 days and to 2% after 3 days. This prevalence of cystitis symptoms decrease is significantly higher in the green tea group than in the placeob group at all measurement point (all p < 0.01). Also a significant improvement in urinalysis results (abnormal urine color, pyuria, bacteruria, all p < 0.0001) were noted in the green tea group compared to the placebo group after 3 days of supplementation.

 

Authors concluded that green tea extract is efficient as adjunctive therapy for the management of cystitis symptoms in women with acute uncomplicated cystitis.

 

Kheirabadi Z, Mehrabani M, Sarafzadeh F, Dabaghzadeh F, Ahmadinia N. Green tea as an adjunctive therapy for treatment of acute uncomplicated cystitis in women: A randomized clinical trial. Complementary Therapies in Clinical Practice 34 (2019) 13–16

 

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mardi 9 avril 2019
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Recommandations de l'ANSES sur les compléments alimentaires à base de glucosamine et chondroitine sulfate

Dans un avis scientifique publié en Mars 2019, l’Anses recommande de déconseiller de consommer les compléments alimentaires contenant de la glucosamine ou de la chondroïtine sulfate pour les populations suivantes :

  • Les personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K.
  • Les personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes, pour les compléments alimentaires à base de glucosamine.
  • Les personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, car ces compléments peuvent en être une source importante.
  • Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants, en raison de l’insuffisance des données sur la sécurité de ces produits.

L’Anses recommande que des mesures soient prises par les fabricants afin de mieux informer le consommateur sur les risques liés à la consommation de ces compléments alimentaires par ces populations spécifiques.

Il est probable que les Autorités Françaises (DGCCRF) vont recommander l’étiquetage d’avertissements sur la base de cet avis scientifique.

 

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jeudi 4 avril 2019
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This randomized, double-blinded and placebo-controlled trial has evaluated the effects of green cardamom (3 g/day for 10 weeks) in 83 overweight or obese type 2 diabetic patients. The authors examined the effects of the supplementation in anthropometric parameters, glycemic indices and blood lipids. Serum sirtuin-1 level has also been assessed.

Cardamon

In comparison to the placebo, green cardamom has reduced plasma HbA1c (-0.4%), insulin (-2.8 µIU/dL) and triglycerides (-39.9 mg/dL). Moreover, an improvement in insulin sensitivity has been noted, highlighted by the reduction in the HOMA-IR indice (-1.7). Finally, an increase in sirtuin-1 level has been measured.

 

The authors concluded that green cardamom may improve some metabolic parameters in overweight or obese type 2 diabetic patients by increasing the Sirtuin-1 level.

 

 

Aghasi M, Koohdani F, Qorbani M, Nasli-Esfahani E, Ghazi-Zahedi S, Khoshamal H, Keshavarz A, Sotoudeh G. Beneficial effects of green cardamom on serum SIRT1, glycemic indices and triglyceride levels in patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized double-blind placebo controlled clinical trial. J Sci Food Agric. 2019 Jan 30.

 

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mardi 2 avril 2019
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Le Conseil européen (article 50) avait accepté, le jeudi 21 mars, de reporter la date de retrait du Royaume-Uni au 22 mai 2019, à la condition que l’accord de retrait soit adopté par la chambre des communes (UK) d’ici le 29 mars 2019 au plus tard.

Toutefois l’accord de retrait a été rejeté une 3ème fois vendredi dernier par la chambre des communes (UK) par 344 voix contre 286.

Le Royaume-Uni doit désormais indiquer au Conseil Européen avant le 12 avril 2019 une voie à suivre. Le président du Conseil Européen Donald Tusk a convoqué un sommet européen spécial le 10 avril.

Une sortie du Royaume-Uni de l’UE sans accord (« no deal ») le 12 avril 2019 est désormais un scénario probable. Dans ce cas, le Royaume-Uni deviendra un pays tiers et le droit de l’Union cessera totalement de s’appliquer au Royaume-Uni. Il n’y aura aucune période de transition.

Brexit : troisième vote négatif du UK sur l’accord de retrait vendredi dernier

La Commission européenne se prépare depuis décembre 2017 à l’éventualité d’une absence d’accord.

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jeudi 28 mars 2019
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This randomized, controlled, in vivo study evaluated the effect of 50 mg/kg/d of lutein supplementation during 14 days, on ethanol-induced memory deficits in the object recognition task in adult Wistar rats.

Rats were exposed to ethanol (3 g/kg/d), during 7 days, after 8 days of lutein supplementation.

Ethanol administration induced a memory deficit and increased acetylcholinesterase activity, however, it did not alter the parameters of oxidative stress, evaluated in the cortex and hippocampus. Oral administration of lutein attenuated memory deficit (Figure) and the increase of acetylcholinesterase activity induced by ethanol.

ethanol-induced memory deficits

Effect of administration of lutein (50 mg/kg), ethanol (3g/kg), and the co-administration of ethanol and lutein on the discrimination index in the object recognition task. Data are mean ± SEM, for n = 10-11 animals in each group. * Indicates a significant difference (p < 0.05) compared to the control group (Olive oil/Saline).

 

These results provide evidence that lutein is an alternative treatment for ethanol-induced memory deficit, and suggest the involvement of cholinergic system.

 

Geiss JMT, Sagae S, Paz EDR, de Freitas ML, Souto NS4, Furian AF, Oliveira MS3, Guerra GP. Oral administration of lutein attenuates ethanol-induced memory deficit in rats by restoration of cholinergic function. Physiol Behav. 2019 Feb 14. pii: S0031-9384(18)31017-5.

 

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