Nutraveris

Catégorie 'Formation'

lundi 6 novembre 2017

Formation sur la réglementation, à Paris, mardi 14 Novembre, dernières places!

Les fondamentaux de la réglementation européenne et ses évolutions:

Compléments alimentaires et ingrédients santé

le Mardi 14 Novembre 2017, à Paris,

Novotel Paris-Vaugirard-Montparnasse, 257 rue de Vaugirard, 75015 Paris

 

Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires

  • Contexte et définitions
  • Les autorités compétentes
  • Les textes réglementaires

Étiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements

  • Règlement sur l’information du consommateur (INCO)
  • Règles spécifiques aux compléments alimentaires
  • Éventuels avertissements selon les ingrédients utilisés

COMPOSITION : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:

  • Ingrédients actifs :
    • Focus sur les plantes
    • Panorama sur les travaux en cours dans les autres pays d’Europe
  • Additifs alimentaires, arômes et enzymes alimentaires
  • Nouveaux aliments / nouveaux ingrédients
    • Réglementation actuelle et future
    • Procédure pour faire autoriser un nouvel aliment/ingrédient

MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes.(Focus pratique sur Téléicare)

COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire

  • Principe de non tromperie
  • Règlement (CE) N° 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé
    • Allégations nutritionnelles autorisées, Allégations de santé autorisées et en cours d’évaluation
    • Procédure pour faire autoriser une nouvelle allégation de santé

CONTRÔLE : Contrôle et sanctions possibles en France

 

 

Tarif HT: 750€

ou 450€ pour les clients Nutraveris (2016 et 2017),

350€ pour le 2ème participant de la même société.

Nutraveris est Centre de Formation agréé.

 

—> Consultez le programme complet ici <—

 

INTERVENANTS

Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes règlementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

jeudi 7 septembre 2017

Formation Réglementation le 14 Novembre à Paris

Les fondamentaux de la réglementation européenne et ses évolutions:

Compléments alimentaires et ingrédients santé

le Mardi 14 Novembre 2017, à Paris

Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires

  • Contexte et définitions
  • Les autorités compétentes
  • Les textes réglementaires

Etiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements

  • Règlement sur l’information du consommateur (INCO)
  • Règles spécifiques aux compléments alimentaires
  • Eventuels avertissements selon les ingrédients utilisés

COMPOSITION : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:

  • Ingrédients actifs :
    • Focus sur les plantes
    • Panorama sur les travaux en cours dans les autres pays d’Europe
  • Additifs alimentaires, arômes et enzymes alimentaires
  • Nouveaux aliments / nouveaux ingrédients
    • Réglementation actuelle et future
    • Procédure pour faire autoriser un nouvel aliment/ingrédient

MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes. (Focus pratique sur Téléicare)

COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire

  • Principe de non tromperie 
  • Règlement (CE) N° 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé
    • Allégations nutritionnelles autorisées, Allégations de santé autorisées et en cours d’évaluation
    • Procédure pour faire autoriser une nouvelle allégation de santé 

CONTRÔLE : Contrôle et sanctions possibles en France

 

Tarifs HT: 750€ ou 450€ pour les clients Nutraveris (2016 et 2017),

350€ pour le 2ème participant de la même société.

Nutraveris est Centre de Formation agréé.

 

—> Consultez le programme complet ici <—

 

INTERVENANTS

Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes règlementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

 

 

 

mardi 4 juillet 2017

La cardamome améliore les niveaux d’inflammation et de stress oxydatif chez des femmes pré-diabétiques, obèses et présentant une hyperlipémie

NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

Green cardamom, also known as the Queen of Spices may have a great potential to inhibit chronic inflammation and oxidative stress which are the two main metabolic disease components.

 

Cardamom

 

This randomized, placebo-controlled, double blind clinical trial aims at investigating the effects of cardamom on blood inflammatory and oxidative stress markers.

To do so, the study was conducted on 80 pre-diabetic women. They randomly received either 3 g/d of cardamom supplement or an inert placebo for eight weeks.

 

After the intervention, Cardamom supplementation reduced serum CRP(C-reactiv protein), CRP/IL-6(interleukin-6) ratio (respectively p=0.02 and p=0.008). However, Tumor necrosis factor a is significantly increased in cardamom group.

 

This study has shown potential effect of cardamom which may useful in reducing diseases associated with inflammation, such as cardiovascular diseases in pre-diabetic subjects.

 

 

Kazemi S, Yaghooblou F, Siassi F, Rahimi A, Ghavipour M, Koohdani F, Sotoudeh G, Cardamom supplementation improves inflammatory and oxidative stress biomarkers in hyperlipidemic, overweight, and obese pre-diabetic women: A randomized double-blind clinical trial. J Sci Food Agric. 2017 May 8.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

 

mercredi 28 juin 2017

Intervention du Dr Thomas Pauquai au colloque Bio2actives, à Quimper, le 7 Juillet.

Bio2actives 2017

Colloque sur la valorisation des biomasses et la bio raffinerie pour la production d’ingrédients et d’actifs

6 – 7 juillet – Centre des congrès du Chapeau Rouge – Quimper

 

 

 

 

Intervention de Thomas Pauquai, vendredi 7 Juillet à 14h, lors de la SESSION IV : PRINCIPAUX CHALLENGES POUR LA VALORISATION INDUSTRIELLE DES BIOMASSES, sur le thème de l’évolution de la réglementation sur les nouveaux aliments : quelles conséquences pour la valorisation des biomasses ?

Thomas PAUQUAI

Thomas PAUQUAI est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique de NUTRAVERIS, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

 

Bio2actives est un colloque dédié à la valorisation des biomasses et la bioraffinerie pour la production d’ingrédients et d’actifs. Il propose une analyse des dernières avancées technologiques tout en favorisant les rencontres entre les acteurs.

La première édition de Bio2actives permettra donc d’échanger pendant deux jours à Quimper sur les dernières avancées qui concernent le traitement des matières organiques (terrestre, marine, animale ou végétale) afin de développer des ingrédients et actifs à destination des marchés de l’agroalimentaire (alimentation humaine et animale, petfood et nutrition).

Retrouvez le programme complet: ici

Inscription en ligne, via ce lien

mardi 20 juin 2017

Formation Synadiet : Intervention d’Amélie Denis, jeudi 29 juin à Paris

Plantes et Compléments alimentaires:

Panorama réglementaire 2017

Formation Synadiet le jeudi 29 Juin à Paris

L’objectif de cette formation est  de connaître et maîtriser les aspects réglementaires liés aux plantes et à leurs préparations dans les compléments alimentaires en 2017.

Amélie DENIS, responsable du pôle réglementaire de NUTRAVERIS débutera cette session avec un point sur la réglementation nationale et communautaire des compléments alimentaires à bases de plantes et préparation de plantes (listes existantes, allégations plantes):

  • Plantes utilisables dans les compléments alimentaires : textes et listes spécifiques à la France, autres listes nationales en Europe
  • Allégations plantes en attente utilisables sous conditions, discussions en cours au niveau européen

 

Amélie DENIS

Amélie DENIS est ingénieur agroalimentaire. Elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes réglementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

 

L’inscription à cette formation, dont la date limite est Jeudi 22 juin inclus s’effectue en ligne en cliquant ici
Informations pratiques :
Date et horaires : mardi 29 juin 2017 de 9h à 17h
Lieu : Club Foch – 39, avenue Foch – 94300 VINCENNES
Accès : Château de Vincennes (ligne 1) ou Vincennes (RER A)