Nutraveris

Catégorie 'FORMATION'

mercredi 21 février 2018
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WEBINAR: New Novel Food regulation:

better, faster, clearer & new opportunities

 

From 1st January 2018 Regulation (EU) 2015/2283 on novel foods repeals and replaces previous Regulation (EC) No 258/97.

This new regulation on novel foods particularly clarifies the Novel food definition and simplifies the authorization procedure.

Join our webinar on novel food proposed by our experts, Dr. Thomas Pauquai and Dr. Jérôme Le Bloc’h, PhD experienced with all kind of ingredients (botanicals, substances, minerals, etc…) and successfully won novel food approvals.

 

February  the 27th,  from 2 pm to 2.30 pm

100% FREE

& more than 30 minutes of free information

 

 

 

Thomas Pauquai

Dr. Thomas Pauquai
Head of Health Claim & Food Safety Department

 

Jérôme Le BLOC'H, NUTRAVERIS

Dr. Jérôme Le Bloc’h
Health Claim & Food Safety Department

 

 

 

18c rue du Sabot 22440 Ploufragan, FRANCE
Phone: +33(0)2 96 76 54 87
 contact@nutraveris.com

mardi 13 février 2018
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Les fondamentaux de la réglementation européenne

et ses évolutions:

Compléments alimentaires, Novel foods, produits frontières

Formations à Paris le 13 Mars & à Bruxelles le 14 Mars

 

Le 13 mars à Paris et le 14 mars à Bruxelles, nous aurons le plaisir de vous former de A à Z sur le cadre réglementaire des compléments alimentaires.

La journée sera clôturée pour la formation de Paris, par l’intervention de Pascal Lebras du Cabinet Expansion Consulteam, sur l’évolution des comportements des consommateurs et les enjeux pour les marques et pour la journée de Bruxelles par celle de Michel Horn, Président de l’EHPM, Vice-Président de NAREDI, Fondateur des Laboratoires ORTIS sur la mise en place d’un système de qualité pour la production de compléments alimentaires.

Programme:

  • Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires
  • Etiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements
  • Composition :
    • Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires
    • Nouvelle réglementation Novel Food, opportunités et contraintes
  • Mise sur le marché: Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes
  • Communication :
    • Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire
    • Évolution des comportements santé des consommateurs, quels enjeux et opportunités pour les marques? (Pascal Lebras d’Expansion Consulteam, formation du 13/03 à Paris)
  • Qualité: mise en place d’un système de qualité pour la production de compléments alimentaires (Michel Horn, Président de l’EHPM, Vice-Président de NAREDI, Fondateur des Laboratoires ORTIS, formation du 14/03 à Bruxelles)
  • Contrôle et sanctions possibles en France

 

Tarifs:

850€ HT ou 550€ HT pour les clients Nutraveris (2016 & 2017) et 450€ HT pour le 2ème participant de la même société

 

Informations pratiques:

  • NUTRAVERIS est Centre de formation agréé N° 53 22 08444 22
  • dates, horaires et lieux: mardi 13 Mars de 9h à 18h à Paris 15ème OU Mercredi 14 Mars à Bruxelles
  • déjeuner compris, sur place avec l’ensemble des participants et formateurs
  • Pour toute information complémentaire, n’hésitez pas à contacter: Sophie LE GALL s.legall@nutraveris.com ou 02 96 76 54 87

 

Consultez le programme complet du 13 Mars à Paris ici

Consultez le programme complet du 14 Mars à Bruxelles ici

Inscription en ligne: ici pour Paris ou ici pour Bruxelles

 

 

Intervenants

Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric BOURGES est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs, Masters en Droit et Nutrition santé) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

 

Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas PAUQUAI est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

 

Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie DENIS est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes règlementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

Pascal Lebras / Fondateur du Cabinet Expansion Consulteam (intervention à Paris le 13/03)

Pascal LEBRAS a fondé Expansion Consulteam en 2003. Son équipe est composée d’experts réputés sur les marchés spécifiques de la nutrition santé, des aliments et de la cosmétique. Son agence est active en Europe, aux Etats Unis et dans de nombreux pays asiatiques. Expansion Consulteam offre à ses client une expertise élevée, accompagné d’industriels sélectionnés pour leur domaine de compétence sur le marché de la nutrition santé : agence réglementaire, presse,…

 

Michel HORN / Président de l’EHPM /  Vice-Président de NAREDI/ Fondateur des Laboratoires ORTIS (intervention à Bruxelles le 14/03)

Michel HORN a participé à la rédaction de l’Arrêté Royal Belge sur les préparations à base de plantes publié en 1997. Il a mis en place dans son entreprise un système qualité complet qui a inspiré le guide qualité Naredi et les recommandations qualité EHPM pour les préparations botaniques.

lundi 6 novembre 2017
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Les fondamentaux de la réglementation européenne et ses évolutions:

Compléments alimentaires et ingrédients santé

le Mardi 14 Novembre 2017, à Paris,

Novotel Paris-Vaugirard-Montparnasse, 257 rue de Vaugirard, 75015 Paris

 

Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires

  • Contexte et définitions
  • Les autorités compétentes
  • Les textes réglementaires

Étiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements

  • Règlement sur l’information du consommateur (INCO)
  • Règles spécifiques aux compléments alimentaires
  • Éventuels avertissements selon les ingrédients utilisés

COMPOSITION : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:

  • Ingrédients actifs :
    • Focus sur les plantes
    • Panorama sur les travaux en cours dans les autres pays d’Europe
  • Additifs alimentaires, arômes et enzymes alimentaires
  • Nouveaux aliments / nouveaux ingrédients
    • Réglementation actuelle et future
    • Procédure pour faire autoriser un nouvel aliment/ingrédient

MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes.(Focus pratique sur Téléicare)

COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire

  • Principe de non tromperie
  • Règlement (CE) N° 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé
    • Allégations nutritionnelles autorisées, Allégations de santé autorisées et en cours d’évaluation
    • Procédure pour faire autoriser une nouvelle allégation de santé

CONTRÔLE : Contrôle et sanctions possibles en France

 

 

Tarif HT: 750€

ou 450€ pour les clients Nutraveris (2016 et 2017),

350€ pour le 2ème participant de la même société.

Nutraveris est Centre de Formation agréé.

 

—> Consultez le programme complet ici <—

 

INTERVENANTS

Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes règlementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

jeudi 7 septembre 2017
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Les fondamentaux de la réglementation européenne et ses évolutions:

Compléments alimentaires et ingrédients santé

le Mardi 14 Novembre 2017, à Paris

Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires

  • Contexte et définitions
  • Les autorités compétentes
  • Les textes réglementaires

Etiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements

  • Règlement sur l’information du consommateur (INCO)
  • Règles spécifiques aux compléments alimentaires
  • Eventuels avertissements selon les ingrédients utilisés

COMPOSITION : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:

  • Ingrédients actifs :
    • Focus sur les plantes
    • Panorama sur les travaux en cours dans les autres pays d’Europe
  • Additifs alimentaires, arômes et enzymes alimentaires
  • Nouveaux aliments / nouveaux ingrédients
    • Réglementation actuelle et future
    • Procédure pour faire autoriser un nouvel aliment/ingrédient

MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes. (Focus pratique sur Téléicare)

COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire

  • Principe de non tromperie 
  • Règlement (CE) N° 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé
    • Allégations nutritionnelles autorisées, Allégations de santé autorisées et en cours d’évaluation
    • Procédure pour faire autoriser une nouvelle allégation de santé 

CONTRÔLE : Contrôle et sanctions possibles en France

 

Tarifs HT: 750€ ou 450€ pour les clients Nutraveris (2016 et 2017),

350€ pour le 2ème participant de la même société.

Nutraveris est Centre de Formation agréé.

 

—> Consultez le programme complet ici <—

 

INTERVENANTS

Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes règlementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

 

 

 

mardi 4 juillet 2017
Catégorie : ACTUALITES, FORMATION, Ingrédients, Innovation | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

Green cardamom, also known as the Queen of Spices may have a great potential to inhibit chronic inflammation and oxidative stress which are the two main metabolic disease components.

 

Cardamom

 

This randomized, placebo-controlled, double blind clinical trial aims at investigating the effects of cardamom on blood inflammatory and oxidative stress markers.

To do so, the study was conducted on 80 pre-diabetic women. They randomly received either 3 g/d of cardamom supplement or an inert placebo for eight weeks.

 

After the intervention, Cardamom supplementation reduced serum CRP(C-reactiv protein), CRP/IL-6(interleukin-6) ratio (respectively p=0.02 and p=0.008). However, Tumor necrosis factor a is significantly increased in cardamom group.

 

This study has shown potential effect of cardamom which may useful in reducing diseases associated with inflammation, such as cardiovascular diseases in pre-diabetic subjects.

 

 

Kazemi S, Yaghooblou F, Siassi F, Rahimi A, Ghavipour M, Koohdani F, Sotoudeh G, Cardamom supplementation improves inflammatory and oxidative stress biomarkers in hyperlipidemic, overweight, and obese pre-diabetic women: A randomized double-blind clinical trial. J Sci Food Agric. 2017 May 8.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87