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Catégorie 'Ingrédients'

jeudi 25 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

This pilot clinical study, aimed to determine the effects of daily supplementation during 6 months with 1×108 CFU of Lactobacillus salivarius PS7, selected for its antagonism of otophathogens, in the prevention of otitis in 61 children suffering of recurrent acute otitis media.

 

Supplementation with Lactobacillus salivarius prevents recurrent acute otitis in children.

Comparison between the number of AOM episodes reported during the 6 months of the probiotic treatment and those reported during the previous 6 months. **, statistically significant change (p < 0.05; ¬χ2 test).

Thirty six percent (36%) of the recruited children suffered at least one episode of acute otitis media, with a median duration of 4 days. In contrast, 70% of the children with recurrent acute otitis media who were attended by the same pediatrician in the same period but did not receive the probiotic strain suffered at least one acute otitis media episode with a median duration of 6 days. The number of acute otitis media episodes during the 6-month intervention period decreased by 84% when compared to the number registered in the 6 months that preceded the intervention (Figure 1). Moreover, the microbial density in the external auditory canal decreased notably along the intervention period, from >3.5 log10 CFU at the baseline (all the cultures were positive at this sampling time) to <2 log10 CFU at the end of the intervention (with 22% of the cultures being negative).

In conclusion, Lactobacillus salivarius PS7 is a promising strain for the prevention of recurrent acute otitis media in infants and children.

 

Cárdenas N, Martín V, Arroyo R, López M, Carrera M, Badiola C, Jiménez E, Rodríguez JM. Prevention of Recurrent Acute Otitis Media in Children Through the Use of Lactobacillus salivarius PS7, a Target-Specific Probiotic Strain. Nutrients. 2019 Feb 12;11(2).

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

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Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

mardi 23 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Réglementaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

Le 17 avril 2019, les Autorités Françaises ont décidé, par précaution, d’interdire la mise sur le marché des denrées alimentaires (y compris compléments alimentaires) contenant du dioxyde de titane (E171) à partir du 1er janvier 2020.

Dioxyde de titane (E 171) interdit à partir du 1er janvier 2020

 

Cette décision fait suite au nouvel avis de l’Anses (agence française scientifique d’évaluation) publié le 15 avril 2019 soulignant le manque de données scientifiques pour lever les incertitudes sur l’innocuité de l’additif E171 (constitué de particules de dioxyde de titane (TiO2) notamment sous forme nanoparticulaire). L’Anses réitère ses recommandations pour disposer de données permettant de caractériser les formes physicochimiques de E171 et de données toxicologiques complémentaires sur les effets potentiels liés à leur ingestion.

Dans ces conditions, conformément aux dispositions de l’article 53 de la loi française “Agriculture et alimentation” publiée le 1er novembre 2018 et à l’annonce faite par Bruno Le Maire le 11 janvier 2019, un arrêté suspendant la mise sur le marché des denrées alimentaires contenant l’additif E171 à partir du 1er janvier 2020 a été signé et sera publié prochainement.

L’additif E171 bénéficiant d’une autorisation au niveau de l’Union européenne, cet arrêté devra être notifié à la Commission européenne et aux autres Etats-membres, qui se réuniront dans un délai de 10 jours pour examiner cette mesure.

Nous vous tiendrons informés du retour des Autorités Européennes, toutefois nous recommandons d’étudier au plus vite des solutions de reformulation en vue de changer cet additif pour le marché français.

 

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jeudi 18 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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The aim of this randomized, double-blind and placebo-controlled trial was to investigate the efficacy and safety of Nigella sativa seed oil in the treatment of patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).

To do so, 120 patients with non-alcoholic fatty liver disease were randomized to receive either 2.5mL of a fully standardized N. sativa seed oil every 12h or a placebo for 3 months.

Beneficial effect of Nigella sativa supplementation on non-alcoholic fatty liver disease.

 

Results showed that grade of hepatic steatosis was significantly reduces in the oil group compared to the placebo (p = 0.004). Moreover, triglycerides, LDL-C and HDL-C were significantly decreased compared to placebo (p = 0.001, p = 0.01, p = 0.001 respectively). However, the oil did not significantly affect the other outcome variables compared to the placebo (all p > 0.05).

Authors concluded that Nigella sativa seed oil seems to be safe and improve liver disorders in the NAFLD patients.

 

Khonche A, Huseini HF, Gholamian M, Mohtashami R, Nabati F, Kianbakht S. Standardized Nigella sativa seed oil ameliorates hepatic steatosis, aminotransferase and lipid levels in non-alcoholic fatty liver disease: A randomized, double-blind and placebo-controlled clinical trial. J Ethnopharmacol. 2019 Apr 24;234:106-111.

 

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jeudi 11 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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This randomized, single-blind, placebo-controlled study evaluated among 70 women with acute uncomplicated cystitis the effects of daily supplementation during 3 days with 2000 mg of spray-dried aqueous extract of green tea or placebo (Starch) along with antibiotherapy (trimethoprim-sulfamethoxazole).

 Le thé vert comme thérapie complémentaire contre la cystite aiguë sans complications chez la femme

Women in the green tea group showed a decrease in the prevalence of cystitis symptoms compared to baseline, from 68% to 61% after 1 day, to 34% after 2 days and to 2% after 3 days. This prevalence of cystitis symptoms decrease is significantly higher in the green tea group than in the placeob group at all measurement point (all p < 0.01). Also a significant improvement in urinalysis results (abnormal urine color, pyuria, bacteruria, all p < 0.0001) were noted in the green tea group compared to the placebo group after 3 days of supplementation.

 

Authors concluded that green tea extract is efficient as adjunctive therapy for the management of cystitis symptoms in women with acute uncomplicated cystitis.

 

Kheirabadi Z, Mehrabani M, Sarafzadeh F, Dabaghzadeh F, Ahmadinia N. Green tea as an adjunctive therapy for treatment of acute uncomplicated cystitis in women: A randomized clinical trial. Complementary Therapies in Clinical Practice 34 (2019) 13–16

 

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jeudi 4 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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This randomized, double-blinded and placebo-controlled trial has evaluated the effects of green cardamom (3 g/day for 10 weeks) in 83 overweight or obese type 2 diabetic patients. The authors examined the effects of the supplementation in anthropometric parameters, glycemic indices and blood lipids. Serum sirtuin-1 level has also been assessed.

Cardamon

In comparison to the placebo, green cardamom has reduced plasma HbA1c (-0.4%), insulin (-2.8 µIU/dL) and triglycerides (-39.9 mg/dL). Moreover, an improvement in insulin sensitivity has been noted, highlighted by the reduction in the HOMA-IR indice (-1.7). Finally, an increase in sirtuin-1 level has been measured.

 

The authors concluded that green cardamom may improve some metabolic parameters in overweight or obese type 2 diabetic patients by increasing the Sirtuin-1 level.

 

 

Aghasi M, Koohdani F, Qorbani M, Nasli-Esfahani E, Ghazi-Zahedi S, Khoshamal H, Keshavarz A, Sotoudeh G. Beneficial effects of green cardamom on serum SIRT1, glycemic indices and triglyceride levels in patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized double-blind placebo controlled clinical trial. J Sci Food Agric. 2019 Jan 30.

 

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