Nutraveris

Catégorie 'Ingrédients'

jeudi 16 mai 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Les solutions d’Intelligence Artificielle développées par nos experts, NOL Datasolution pour Créer & NOL Compliance pour Lancer vos produits vous informent :

 

The aim of this double-blinded, randomized and placebo-controlled study was to examine the effects of an Andrographis paniculata extract in patients with knee osteoarthritis. 103 patients have been enrolled and received a placebo of the extract (ParActin®, 300 or 600 mg/day) for 84 days.

An Andrographis paniculata supplementation reduces joint pain in patients with knee osteoarthritis.

The both doses of supplement have reduced joint pain at days 28, 56 and 84 in comparison to control. Moreover, significant improvements in WOMAC stiffness scores and function scores, as in fatigue score have been measured in both supplemented groups compared to placebo. Finally, quality of life, assessed by the SF-36 questionnaire, and the score of the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy have been improved in both supplemented groups.

In conclusion, this study shows that ParActin®, an Andrographis paniculata extract, can reduce joint pain and improve joint function in patients with knee osteoarthritis.

 

Hanckle JL, Srivastav S, Caceres DD, Burgos RA. A double-blind, randomized, placebo-controlled study to asses the efficacy of Andrographis paniculata standardized extract (ParActin®) on pain reduction in subjects with knee osteoarthritis. Phytother Res. 2019 Apr 10.

 

NUTRAVERIS est le Cabinet de conseils Réglementaires & Scientifiques Leader en Europe en nutrition santé, fondé il y a 13 ans, pour vous aider à formuler, assurer la conformité réglementaire et la justification de vos produits dans les 28 EM.

Grâce à notre très forte expérience et savoir-faire en audit réglementaire, notifications, novel-food, allégations, rédaction médicale, Nous, en tant qu’experts du domaine, avons créé des solutions d’intelligence artificielle que nous utilisons pour réaliser nos missions quotidiennes :

-NOL Datasolution pour CREER des nouveaux produits grâce aux données Réglementaires, Scientifiques et Marketing.

-NOL Compliance pour LANCER vos produits dans les différents états membres de l’UE grâce à l’analyse réglementaire automatisée, la génération d’étiquetage et la surveillance et mise à jour selon ses besoins.

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

jeudi 9 mai 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Les solutions d’Intelligence Artificielle développées par nos experts, NOL Datasolution pour Créer & NOL Compliance pour Lancer vos produits vous informent :

 

Propolis may have beneficial effects in type 2 diabetic patients. The aim of this meta-analysis was to examine the available scientific evidences in order to clarify the effects of propolis in these patients.

Propolis may improve glucose control in type 2 diabetic patients

Six randomized and controlled trials, for a total of 373 participants, have been analyzed by the authors. The results of the meta-analysis revealed significant reductions in fasting plasma glucose (-13.51 mg/dl; 95% CI: -24.98, -2.04) and hemoglobin A1C (HbA1c, -0.52%, 95% CI:-0.94, -0.10) concentrations following propolis supplementation. However, no significant effect on insulin concentration has been noted (-0.53 pmol/L, 95% CI: -1.69, 0.63) or insulin sensitivity (HOMA-IR, -0.543, 95% CI: -1.72, 0.64).

Therefore, these results suggest that propolis supplementation may be effective for the short-term (fasting blood glucose) and long-term (HbA1c) management of glucose control in type 2 diabetic patients.

 

Karimian J, Hadi A, Pourmasoumi M, Najafgholizadeh A, Ghavami A. The efficacy of propolis on markers of glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. Phytother Res. 2019 Apr 5.

 

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Grâce à notre très forte expérience et savoir-faire en audit réglementaire, notifications, novel-food, allégations, rédaction médicale, Nous, en tant qu’experts du domaine, avons créé des solutions d’intelligence artificielle que nous utilisons pour réaliser nos missions quotidiennes :

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jeudi 2 mai 2019
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Les solutions d’Intelligence Artificielle développées par nos experts, NOL Datasolution pour Créer & NOL Compliance pour Lancer vos produits vous informent :

Vitamins B are frequently used to improve cognitive function, even if strong clinical evidences are lacking. The aim of this systematic review and meta-analysis was to examine the available data on vitamin B supplementation and cognitive functions in the elderly.

 

Vitamin B supplementation for cognitive function: lack of effect in the elderly.

The authors compiled 31 randomized and placebo-controlled study examining the effects of vitamins B (B6, B9 and/or B12) in older adults with or without cognitive impairment. 10 studies have been conducted in subjects with cognitive impairment (1925 participants, whereas 21 other studies have been conducted in healthy subjects (15,104 participants). All studies except two have failed to highlight any significant effects of vitamins B supplementations. No improvement in the Mini-mental State Examination (MMSE) score has been noted for subjects with or without cognitive impairment.

Therefore, it seems that, despite their recognition by EFSA as important for normal psychological function, vitamins B supplementations are not effective for improving cognitive functions in elderly with or without cognitive impairment.

Ford AH, Almeida OP. Effect of Vitamin B Supplementation on Cognitive Function in the Elderly: A Systematic Review and Meta-Analysis. Drugs Aging. 2019 Apr 4.

 

NUTRAVERIS est le Cabinet de conseils Réglementaires & Scientifiques Leader en Europe en nutrition santé, fondé il y a 13 ans, pour vous aider à formuler, assurer la conformité réglementaire et la justification de vos produits dans les 28 EM.

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jeudi 25 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

This pilot clinical study, aimed to determine the effects of daily supplementation during 6 months with 1×108 CFU of Lactobacillus salivarius PS7, selected for its antagonism of otophathogens, in the prevention of otitis in 61 children suffering of recurrent acute otitis media.

 

Supplementation with Lactobacillus salivarius prevents recurrent acute otitis in children.

Comparison between the number of AOM episodes reported during the 6 months of the probiotic treatment and those reported during the previous 6 months. **, statistically significant change (p < 0.05; ¬χ2 test).

Thirty six percent (36%) of the recruited children suffered at least one episode of acute otitis media, with a median duration of 4 days. In contrast, 70% of the children with recurrent acute otitis media who were attended by the same pediatrician in the same period but did not receive the probiotic strain suffered at least one acute otitis media episode with a median duration of 6 days. The number of acute otitis media episodes during the 6-month intervention period decreased by 84% when compared to the number registered in the 6 months that preceded the intervention (Figure 1). Moreover, the microbial density in the external auditory canal decreased notably along the intervention period, from >3.5 log10 CFU at the baseline (all the cultures were positive at this sampling time) to <2 log10 CFU at the end of the intervention (with 22% of the cultures being negative).

In conclusion, Lactobacillus salivarius PS7 is a promising strain for the prevention of recurrent acute otitis media in infants and children.

 

Cárdenas N, Martín V, Arroyo R, López M, Carrera M, Badiola C, Jiménez E, Rodríguez JM. Prevention of Recurrent Acute Otitis Media in Children Through the Use of Lactobacillus salivarius PS7, a Target-Specific Probiotic Strain. Nutrients. 2019 Feb 12;11(2).

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

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mardi 23 avril 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Réglementaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

Le 17 avril 2019, les Autorités Françaises ont décidé, par précaution, d’interdire la mise sur le marché des denrées alimentaires (y compris compléments alimentaires) contenant du dioxyde de titane (E171) à partir du 1er janvier 2020.

Dioxyde de titane (E 171) interdit à partir du 1er janvier 2020

 

Cette décision fait suite au nouvel avis de l’Anses (agence française scientifique d’évaluation) publié le 15 avril 2019 soulignant le manque de données scientifiques pour lever les incertitudes sur l’innocuité de l’additif E171 (constitué de particules de dioxyde de titane (TiO2) notamment sous forme nanoparticulaire). L’Anses réitère ses recommandations pour disposer de données permettant de caractériser les formes physicochimiques de E171 et de données toxicologiques complémentaires sur les effets potentiels liés à leur ingestion.

Dans ces conditions, conformément aux dispositions de l’article 53 de la loi française “Agriculture et alimentation” publiée le 1er novembre 2018 et à l’annonce faite par Bruno Le Maire le 11 janvier 2019, un arrêté suspendant la mise sur le marché des denrées alimentaires contenant l’additif E171 à partir du 1er janvier 2020 a été signé et sera publié prochainement.

L’additif E171 bénéficiant d’une autorisation au niveau de l’Union européenne, cet arrêté devra être notifié à la Commission européenne et aux autres Etats-membres, qui se réuniront dans un délai de 10 jours pour examiner cette mesure.

Nous vous tiendrons informés du retour des Autorités Européennes, toutefois nous recommandons d’étudier au plus vite des solutions de reformulation en vue de changer cet additif pour le marché français.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

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