Nutraveris

Catégorie 'Preuves cliniques'

mardi 25 juin 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Les solutions d’Intelligence Artificielle développées par nos experts, NOL Datasolution pour Créer & NOL Compliance pour Lancer vos produits vous informent :

 

In collaboration with Amway (USA), Nutraveris, the leading European consultancy in nutrition and health, has obtain two news novel food approvals by EFSA. These applications were related to two specific chia seeds extracts (Salvia hispanica L.), on Chia seed fiber and one Chia seed protein preparation, for use in food supplements and in a range of foodstuffs. The target population was adults from the general population, excluding children, pregnant and breastfeeding women.

Nutraveris: two news novel food approvals by EFSA

 

Submitted as soon as the new novel food regulation was in place, both applications have been evaluated simultaneously.

EFSA recognized that both Chia seed extracts are safe for the use of food supplements intended for the general population, and in several food categories such as milk products, confectionery or fruit juices and other beverages.

These successes demonstrate once again the strengths of Nutraveris, either in the preparation and submission of Novel Food applications, and in its follow-up during EFSA evaluation. Do not hesitate to contact our team to obtain authorization for your ingredients.

 

NUTRAVERIS est le Cabinet de conseils Réglementaires & Scientifiques Leader en Europe en nutrition santé, fondé il y a 13 ans, pour vous aider à formuler, assurer la conformité réglementaire et la justification de vos produits dans les 28 EM.

Grâce à notre très forte expérience et savoir-faire en audit réglementaire, notifications, novel-food, allégations, rédaction médicale, Nous, en tant qu’experts du domaine, avons créé des solutions d’intelligence artificielle que nous utilisons pour réaliser nos missions quotidiennes :

-NOL Datasolution pour CREER des nouveaux produits grâce aux données Réglementaires, Scientifiques et Marketing.

-NOL Compliance pour LANCER vos produits dans les différents états membres de l’UE grâce à l’analyse réglementaire automatisée, la génération d’étiquetage et la surveillance et mise à jour selon ses besoins.

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

jeudi 6 juin 2019
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This randomized, double-blind, placebo-controlled study was conducted to assess the efficacy of supplementation during 84 days, with an Andrographis paniculata extract (300 or 600 mg/d), on osteoarthritis pain in 103 patients with knee osteoarthritis.

Effects of an Andrographis paniculata extract on pain reduction in subjects with knee osteoarthritis.

Patients supplemented with 300 or 600 mg/day of the extract showed a significant reduction in pain at days 28, 56, and 84 compared with a placebo group. WOMAC stiffness scores, physical function score, and the fatigue score showed a significant improvement with both doses of supplement compared with the placebo group. At the end of the study, the quality of life and functional assessment of chronic illness therapy scores showed significant improvements with both doses compared with the placebo group.

 

In conclusion, Andrographis paniculata extract in 300 and 600 mg/day dosages were found to be effective in reducing pain in individuals suffering from mild to moderate knee osteoarthritis.

 

Hancke JL, Srivastav S, Cáceres DD, Burgos RA. A double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the efficacy of Andrographis paniculata standardized extract (ParActin®) on pain reduction in subjects with knee osteoarthritis. Phytother Res. 2019 Apr 10.

 

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jeudi 30 mai 2019
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This double-blind, randomized, placebo-controlled study, evaluated among 92 patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) the effects of supplementation with either 3 g/d of turmeric or 9 g/d of infused chicory seed (4.5 g /100mL) or both turmeric and chicory seed or a placebo during 12 weeks.

Beneficial effects of chicory seedsTurmeric supplementation on the lipid profile and obesity markers

At the end of the supplementation period, results showed a significant decrease in body mass index and waist circumference in chicory and mixture groups (p < 0.05 vs. placebo). Combination of turmeric and chicory seed significantly decreased serum alkaline phosphatase level (p < 0.05). Serum levels of HDL-Cholesterol increased considerably in turmeric and mixture groups (p < 0.05 vs. placebo). Moreover, turmeric and mixture supplementations led to significant reduction in serum levels of triglycerides/HDL-Cholesterol and LDL-Cholesterol/HDL-Cholesterol ratio (p < 0.05 vs. placebo).

In conclusion, turmeric and chicory seed supplementation can be significantly useful in management of NAFLD risk factors.

 

Ghaffari A, Rafraf M, Navekar R, Sepehri B, Asghari-Jafarabadi M, Ghavami SM. Turmeric and chicory seed have beneficial effects on obesity markers and lipid profile in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Int J Vitam Nutr Res. 2019 Apr 24:1-10.

 

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mardi 28 mai 2019
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The aim of this double-blinded, randomized, placebo-controlled and crossover study was to examine the effects of walnut consumption on cardiovascular risk factors and to explore the underlying mechanisms.

Walnut reduces some cardiovascular risk factors in obese subjects.

10 obese subjects have been enrolled and participated in two 5-day periods during which they consumed a placebo smoothie or a walnut-containing smoothie (48 g walnuts per day). Walnut consumption reduced fasting small and dense LDL particles (p < 0.02) and increased pastprandial large HDL particles (p < 0.01). Insulin Resistance Score, glucose and insulin AUC decreased significantly after walnut consumption (p < 0.01, p < 0.02, p < 0.04, respectively). Lipidomic analysis showed a robust reduction in harmful ceramides, hexosylceramides and sphingomyelins, which have been shown to mediate effects on cardiometabolic risk. Peptide YY AUC significantly increased after walnut consumption (p < 0.03).

The authors concluded that walnut consumption may reduce cardiovascular risk, at least in part through the reduction of ceramides and other atherogenic lipids.

 

Tuccinardi D, Farr OM, Upadhyay J, Oussaada SM, Klapa MI, Candela M, Rampelli S, Lehoux S, Lázaro I, Sala-Vila A, Brigidi P, Cummings RD, Mantzoros CS. Mechanisms Underlying the Cardiometabolic Protective Effect of Walnut Consumption in Obese Subjects: A Cross-Over, Randomized, Double-Blinded, Controlled Inpatient Physiology Study. Diabetes Obes Metab. 2019 May 14.

 

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jeudi 23 mai 2019
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Lertal® is an oral nutraceutical containing Perilla frutescens extract, vitamin D3 and quercetin, which has been shown to reduce allergic symptoms in adults. The purpose of this randomized, double-blinded and placebo-controlled study was to evaluate the effects of Lertal® in children with allergic rhinoconjunctivitis.

Effects of a food supplements containing Perilla frutescens, vitamin D3 and quercetin on allergic rhinoconjunctivitis in children.

146 children (9.1 ± 1.88 years) have been enrolled. All participants were treated with standard antihistaminic medication. They were randomly assigned to placebo or to the test product for 4 weeks. The main outcome was the change in Total Symptom Score during the last 12 hours, from baseline to the end of the study.

A reduction in Total Symptom Score has been measured in both groups, without any significant difference between the two groups. However, among the 24 children who experienced symptoms worsening, 8 were in the supplemented group and 16 in the placebo group (p < 0.05). All children with symptoms worsening was poly-allergic children exposed to multiple allergen.

Therefore, this study suggests that Lertal® has no clear effect on treatment of allergic rhinoconjunctivitis in children when used in combination with antihistaminic treatment, but may prevent symptoms worsening in polyallergic chilren.

 

Marseglia GL, Licari A, Ciprandi G, Italian Study Group on Pediatric Allergic Rhinoconjunctivitis. A polycentric, randomized, double blind, parallel-group, placebo-controlled study on Lertal®, a multicomponent nutraceutical, as add-on treatment in children with allergic rhinoconjunctivitis: phase I during active treatment. J Biol Regul Homeost Agents. 2019 Mar-April.33(2):617-622.

 

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