Nutraveris
lundi 15 janvier 2018
Catégorie : ACTUALITES | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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L'équipe de Nutraveris vous souhaite une bonne année

jeudi 11 janvier 2018
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

Caffeine is frequently used in food supplements for its beneficial effects on attention and fatigue.

However, there are only few reviews of its adverse effects. The aim of this systematic review was to assess the potential adverse effects of caffeine consumption in healthy subjects, pregnant women, adolescents and children.

caffeine consumption

The evidence generally supports that consumption of up to 400 mg caffeine/day in healthy adults is not associated with overt, adverse cardiovascular effects, behavioral effects, reproductive and developmental effects, acute effects, or bone status.

Evidence also supports consumption of up to 300 mg caffeine/day in healthy pregnant women as an intake that is generally not associated with adverse reproductive and developmental effects.

Limited data were identified for child and adolescent populations. The authors recommend an intake of 2.5 mg caffeine/kg bw/day for adolescents and children.

 

This systematic review confirms therefore the work performed in 2015 by the European Food Safety Authority. Based on these independent results, the consumption of 4 to 5 coffee per day doesn’t represent any risk for healthy adults.

 

 

Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, Brorby GP, Britt J, Myers E, Goldberger J, Lieberman HR, O’Brien C, Peck J, Tenenbein M, Weaver C, Harvey S, Urban J, Doepker C. Systematic review of the potential adverse effects of caffeine consumption in healthy adults, pregnant women, adolescents, and children. Food Chem Toxicol. 2017 Nov;109(Pt 1):585-648.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

lundi 8 janvier 2018
Catégorie : ACTUALITES, ALLEGATIONS, Ingrédients | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Thanks to its substantial experience in the novel food process and management in Europe, Nutraveris has just obtained a new success further to the recognition by the European Food Safety Authority (EFSA) that the orthosilicic acid-vanillin complex (OSA-VC) is safe for human consumption.

EFSA’s opinion comes after a complete evaluation of the application in accordance with the previous novel food regulation (regulation (EC) No 258/97). The ingredient, a dietary source of silicon, has been evaluated by Member States and by EFSA, with deep and important discussions on all the aspects of a novel food application (i.e. characterization of the ingredient, bioavailability and safety).

efsa

 

This new success for Nutraveris confirms its position as a leading consultancy in the European novel food approval.

Nutraveris has indeed all the skills and experience to obtain EU authorizations.

 

Do not hesitate to contact our Scientific & Regulatory experts for further information at NUTRAVERIS

Hotline Nutraveris: +33 2 96 76 54 87 , contact@nutraveris.com

 

jeudi 4 janvier 2018
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

This publications reports the results of two randomized, double-blinded and placebo-controlled trials assessing the acute effects of oral ATP in recreationally trained men (n = 11). The supplementation consisted in a single dose of 400 mg of ATP. 30 min after its consumption, participants performed an exercise session (4 sets) in order to measure the effects of ATP on performance and physiological responses during resistance exercise.

 

physical performances

 

The total weight lifted were higher for the ATP condition compared to placebo (placebo = 3995.7 ± 1137.8, ATP = 4967.4 ± 1497.9 Kg; p= 0.005). Heart rate was higher at set-4 for ATP compared to placebo (p < 0.001) and oxygen consumption during exercise was greater for ATP (p = 0.021). Conversely, there were no differences between conditions for lactate and blood pressure.

Therefore, a single dose of ATP exhibits acute effects on performance in recreationally trained men.

 

 Freitas MC, Cholewa JM, Gerosa-Neto J, Gonçalves DC, Caperuto EC, Lira FS, Rossi FE. A Single Dose Of Oral Atp Supplementation Improves Performance And Physiological Response During Lower Body Resistance Exercise In Recreational Resistance Trained Males. J Strength Cond Res. 2017 Oct 16.

 

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mardi 2 janvier 2018
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Cranberry has been advocated for treatment of urinary tract infection. It appears its efficacy remains controversial.

 Cranberry

This meta-analysis has been conducted to assess the effect of cranberry on the risk of urinary tract infection recurrence in otherwise healthy women. To do so, the literature published until June 2017 was examined to identify pertinent studies to include.  All of randomized controlled trials studies has been included if they enrolled healthy non pregnant women aged >18 years with a history of urinary tract infection and which compared cranberry intervention to placebo or control. The outcome “number of participant experiencing a urinary tract infection” had to be reported. Screening and data extraction have been done by the two same researchers.

They identified 7 randomized controlled trial conducted in the right population (n= 1498 healthy women with urinary tract). Results of the meta-analysis showed that cranberry reduced the risk of urinary tract infection by 26 % (pooled risk ratio: 0.74; 95 % CI 0.55, 0.98; I²= 54 %)

 

The authors conclude that results suggest that cranberry may be effective in preventing urinary tract infection recurrence in generally healthy women.

 

       

Fu Z, Liska D, Talan D, Chung M, Cranberry Reduces the Risk of Urinary Tract Infection Recurrence in Otherwise Healthy Women: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Nutr. 2017 Oct 18. pii: jn254961

 

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