Nutraveris
mardi 7 novembre 2017
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

This trial examined the photo-protective properties of an anti-ageing dietary supplement (Bend Skincare Anti-Aging formula, Bend Beauty Inc. Canada) in 28 adults.

The product (4 capsules) provided 1400 mg of EPA + DHA, 120 mg of gamma-linolenic acid, 5 mg of lutein, 2.5 mg of zeaxanthin and 1000 IU vitamin D3 per day for 8 weeks.

Skin on each subject’s back was exposed to a progressive sequence of timed ultraviolet (UV) radiation exposure doses at baseline, and after 4 and 8 weeks treatment to determine their minimal erythema dose (MED).

 

erythema

Results showed that the supplementation increased the MED at 4 and 8 weeks compared with baseline (p < 0.001), highlighting a photo-protective activity of the supplement.

This protection increased progressively between week 0 and week 4 and between weeks 4 and 8.

MED increased by 39% at week 4 and by 84% at week 8.

 

Therefore, the tested product provided significant photo-protection.

 

 

Morse NL, Reid AJ, St-Onge M. An open label clinical trial assessing the efficacy and safety of Bend Skincare Anti-Aging Formula on minimal erythema dose in skin. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2017 Sep 8.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

lundi 6 novembre 2017
Catégorie : FORMATION | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Les fondamentaux de la réglementation européenne et ses évolutions:

Compléments alimentaires et ingrédients santé

le Mardi 14 Novembre 2017, à Paris,

Novotel Paris-Vaugirard-Montparnasse, 257 rue de Vaugirard, 75015 Paris

 

Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires

  • Contexte et définitions
  • Les autorités compétentes
  • Les textes réglementaires

Étiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements

  • Règlement sur l’information du consommateur (INCO)
  • Règles spécifiques aux compléments alimentaires
  • Éventuels avertissements selon les ingrédients utilisés

COMPOSITION : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:

  • Ingrédients actifs :
    • Focus sur les plantes
    • Panorama sur les travaux en cours dans les autres pays d’Europe
  • Additifs alimentaires, arômes et enzymes alimentaires
  • Nouveaux aliments / nouveaux ingrédients
    • Réglementation actuelle et future
    • Procédure pour faire autoriser un nouvel aliment/ingrédient

MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes.(Focus pratique sur Téléicare)

COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire

  • Principe de non tromperie
  • Règlement (CE) N° 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé
    • Allégations nutritionnelles autorisées, Allégations de santé autorisées et en cours d’évaluation
    • Procédure pour faire autoriser une nouvelle allégation de santé

CONTRÔLE : Contrôle et sanctions possibles en France

 

 

Tarif HT: 750€

ou 450€ pour les clients Nutraveris (2016 et 2017),

350€ pour le 2ème participant de la même société.

Nutraveris est Centre de Formation agréé.

 

—> Consultez le programme complet ici <—

 

INTERVENANTS

Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes règlementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

jeudi 2 novembre 2017
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

This triple-blind, randomized, controlled clinical trial aim was to compare the effects of lavender and bitter orange on sleep quality in postmenopausal women (n = 52 per group).

 

sleep quality

 

Intervention groups received 500 mg capsules containing only bitter orange or lavender flower powder, and the control group received 500 mg capsules containing starch.

The Pittsburgh Sleep Quality Inventory was used before and eight weeks after starting the intervention.

 

Bitter orange and lavender significantly improved the mean sleep score compared with the control group (p < 0.001 and p = 0.003, respectively).

 

 

Kamalifard M, Farshbaf-Khalili A, Namadian M, Ranjbar Y, Herizchi S. Comparison of the effect of lavender and bitter orange on sleep quality in postmenopausal women: a triple-blind, randomized, controlled clinical trial. Women Health. 2017 Jul 27:1-15.

 

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mardi 31 octobre 2017
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Yogurth associated with L. paracasei could protect middle-aged and elderly people from upper respiratory tract infection such as Influenza.

 

The present study aims to evaluate the effects of yogurt supplemented with L. paracasei in middle aged and elderly persons.

The physiology, nutrition and immunology changes were analyzed to explore the underlying mechanisms of the protective effects of the tested yogurt. A randomized, open-label study was performed for 12 weeks.

Two hundred and five volunteers aged >45 years were randomly divided into two groups. The subjects in the intervention group were orally administered 300 mL/d of yogurt supplemented with a L paracasei  (3.6×107  CFU/mL) while those in the control group retained their normal diet without any probiotic supplementation.

The primary outcome was the incidence of upper respiratory tract infection, and changes in serum protein, immunoglobulins, and the profiles of the T-lymphocyte subsets (total T-cells [CD3+ ], T-helper cells [CD4+ ], and T-cytotoxic-suppressor cells [CD8+]) during the intervention were the secondary outcomes.

 

probiotiocs-L.-paracasei

 

Compared to the control group, the number of persons diagnosed with a respiratory infection and the number of events significantly decreased in the yogurt group (P=0.038, P=0.030, respectively).

The risk of respiratory infection in the intervention group was evaluated as 55% of that in the control group (relative risk =0.55, 95% CI: 0.307–0.969).

The change in the percentage of CD3+ cells in the intervention group was significantly higher than in the control group (P=0.038).

yogurth

 

The authors suggest that yogurt enriched with L. paracasei may reduce the risk of acute upper tract infections in the elderly. This prevention yogurt could be associated to health benefit on the one hand for respiratory infection and on the other hand for osteoporosis.

 

 

Pu F, Guo Y, Li M, Zhu H, Wang S, Shen X, He M, Huang C, He F, Yogurt supplemented with probiotics can protect the healthy elderly from respiratory infections: A randomized controlled open-label trial. Clin Interv Aging. 2017 Aug 8;12:1223-1231.

 

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jeudi 26 octobre 2017
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This observational study examined the efficacy of Antemig® (PiLeJe), a food supplement containing feverfew (Tanacetum parthenium, 100 mg), coenzyme Q10 (100 mg) and magnesium (112.5 mg), for the management of migraine. Participants received the product for 3 months.

 

migraine

 

Among the 132 patients initially screened, only 62 patients were included in the PP population. They were mainly women (90.3%), with a mean age of 43.5 ± 10.7 years. All patients were suffering from migraine (with or without aura) for more than one year and had at least two migraine attacks during the past month.

 

A reduction in the number of days with migraine headache has been measured in the third month compared to baseline (1.3 ± 1.5 vs. 4.9 ± 2.6 days, p < 0.0001). The decrease was progressive over the period of supplementation and significant from first month (1st month: -2.5 ± 3.1 days, p < 0.0001, and 2nd month: -3 ±2.8 days, p < 0.0001). 75% of the patients had at reduction of at least 50% in the number of days with migraine headache after 3 months.

 

These results suggest that the combination of feverfew, coenzyme Q10 and magnesium can effectively reduce migraine attacks. However, well-designed clinical trial are required to confirm these effects in comparison to a placebo or an active control.

  

 

Guilbot A, Bangratz M, Ait Abdellah S, Lucas C. A combination of coenzyme Q10, feverfew and magnesium for migraine prophylaxis: a prospective observational study. BMC Complement Altern Med. 2017 Aug 30;17(1):433.

 

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