Nutraveris
mardi 18 septembre 2018
Catégorie : Actualités, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

Glucosamine is widely used for the management of joint disorders. The purpose of this randomized, double-blinded and placebo-controlled study was to evaluate the chondroprotective effects of glucosamine in soccer players without joint disorders (healthy subjects).

cartilage degeneration in soccer player

43 subjects received 2 g/day of glucosamine or a placebo for 16 weeks. Cartilage metabolism was evaluated by analyzing markers of type II collagen degradation (urine C-terminal telopeptide II (CTX-II) and serum collagen type II cleavage (C2C)) and synthesis (urine c-terminal type II procollagen peptide (CPII)). Urine CTX-II levels decreased in the glucosamine group but not in the placebo group (p = 0.05). Moreover, serum C2C level significantly decreased in the supplemented group in comparison to placebo (p < 0.05). Conversely, urine CPII levels were not affected by glucosamine.

 

In conclusion, glucosamine exert a chondroprotective effect in soccer players, mainly by reducing cartilage degeneration. However, the clinical significance of such effect in these healthy subjects remains to be clarified.

 

 

Tsuruta A, Horiike T, Yoshimura M, Nagaoka I. Evaluation of the effect of the administration of a glucosamine‑containing supplement on biomarkers for cartilage metabolism in soccer players: A randomized double‑blind placebo‑controlled study. Mol Med Rep. 2018 Aug 17.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

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jeudi 13 septembre 2018
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This randomized, double-blind crossover study aimed to evaluate the effects of grape powder ingestion on measures of HDL function in adults with metabolic syndrome.

Grape powder

 

Twenty adults (age: 32-70 years; BMI: 25.3-45.4 kg/m²) consumed either 60 g/day of freeze-dried grape powder (GRAPE) or a placebo, for 4 weeks. The primary outcome was serum paraoxonase-1 (PON1) arylesterase activity, a measure of HDL antioxidant function.

After 4 weeks, GRAPE did not alter the serum PON1 activity or other markers of HDL function compared with placebo. Measures of HDL function were positively correlated with each other and inversely with measures of insulin resistance and inflammation. GRAPE intake led to a significant reduction in fasting plasma triglycerides compared with placebo (P = 0.032).

Grape powder consumption did not impact HDL function in this cohort of adults with metabolic syndrome. However, it was shown to improve fasting triglycerides, a risk factor for cardiovascular disease.

 

 

Millar CL, Duclos Q, Garcia C, Norris GH, Lemos BS, DiMarco DM, Fernandez ML, Blesso CN. Effects of Freeze-Dried Grape Powder on High-Density Lipoprotein Function in Adults with Metabolic Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Metab Syndr Relat Disord. 2018 Aug 21.

 

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mardi 11 septembre 2018
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This aim of this pilot study was to examine the effects of a novel proprietary delivery form of quercetin (Phytosome®) in amateur triathlon athletes. 48 subjects have been enrolled. They received no supplement (n = 25) or 250 mg Phytosome® twice daily for 14 days. The training included repetition of a run 8 times in 14 days.

triathlon athletes

Results showed an improvement in the time to complete the run in the supplemented group in comparison to control (-11.3% vs. -3.9%, p < 0.05). Moreover, training was considered as more valuable in the quercetin group in comparison to control (p < 0.05). In addition, post-run muscular pain, cramps, localized pain and post-exercise recovery time was all considered better with the supplementation (p < 0.05).

 

Therefore, this pilot study suggest that Phytosome® may improve physical performance in athletes. These results should be confirmed in larger well-designed clinical trials.

 

 

Riva A, Vitale JA, Belcaro G, Hu S, Feragalli B, Vinciguerra G, Cacchio M, Bonanni E, Giacomelli L, Eggenhöffner R, Togni S. Quercetin phytosome® in triathlon athletes: a pilot registry study. Minerva Med. 2018 Aug;109(4):285-289.

 

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jeudi 6 septembre 2018
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The aim of this work was to investigate whether raspberry consumption can improve vascular function and to understand which phenolic metabolites may be responsible for the effects.

A 3 arm double-blind randomized controlled crossover human intervention trial was conducted in 10 healthy males. Flow-mediated dilation (FMD) was measured at baseline, 2 h, and 24 h post-consumption of 200 g and 400 g of red raspberries containing 201 or 403 mg of total (poly)phenols, or a matched control drink.

 

Raspberries

Raspberry (poly)phenol metabolites were analyzed in plasma and urine by UPLC-QTOF mass spectrometry using authentic standards. Significant improvements in FMD were observed at 2 h (1.6% (95%CI 1.2, 1.9) and 1.2% (95% CI 0.8, 1.5)) and 24 h (1.0% (95% CI 0.6, 1.2) and 0.7% (95%CI 0.2, 0.9)) post-consumption of the 200 and 400 g raspberry drinks as compared to control, respectively. Plasma ellagic acid, urolithin A-3-glucuronide and urolithin A-sulfate correlated with the improvements in FMD at 2 and 24 h post consumption, respectively.

Consumption of dietary achievable amounts of red raspberries acutely improves endothelial function up to 24 h and ellagitannins may be responsible for the observed effect.

 

 

Istas G, Feliciano RP, Weber T, Garcia-Villalba R, Tomas-Barberan F, Heiss C, Rodriguez-Mateos A  Plasma urolithin metabolites correlate with improvements in endothelial function after red raspberry consumption: A double-blind randomized controlled trial. Arch Biochem Biophys. 2018 Aug 1;651:43-51.

 

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mardi 4 septembre 2018
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Les fondamentaux de la réglementation européenne et ses évolutions:
Compléments alimentaires, Novel foods, produits frontières.

Le 2 Octobre à Paris ou le 3 Octobre à Nice, nous aurons le plaisir de vous former sur le cadre réglementaire des compléments alimentaires. Venez évaluer vos connaissances et saisir de nouvelles opportunités.

PROGRAMME:

Les BASES LEGALES indispensables afférentes aux compléments alimentaires
• Contexte et définitions
• Les autorités compétentes
• Les textes réglementaires

ÉTIQUETAGE OBLIGATOIRE: mentions légales et avertissements
• Règlement sur l’information du consommateur
• Règles spécifiques aux compléments alimentaires
• Eventuels avertissements selon les ingrédients utilisés

COMPOSITION : ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:
• Ingrédients actifs :
– Focus sur les plantes, les substances et le cas spécifique des huiles essentielles
– Panorama sur les travaux en cours dans les autres pays d’Europe
• Additifs alimentaires, arômes et enzymes alimentaires

COMPOSITION : la nouvelle réglementation Novel food, opportunités et contraintes:
Nouveaux aliments / nouveaux ingrédients:
• Implications de la nouvelle églementation et la liste de l’Union des nouveaux aliments autorisés applicable depuis janvier 2018
• Procédures pour faire autoriser un nouvel aliment/ingrédient

MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes.

COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire
• Principe de non tromperie
• Règlement (CE) N° 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé
– Allégations nutritionnelles autorisées, Allégations de santé autorisées et en cours d’évaluation
– Procédure pour faire autoriser une nouvelle allégation de santé

PRODUITS FRONTIÈRES : Cas des aliments pour fins médicales spéciales
• Définitions, cadre réglementaire, obligations et contraintes
• Opportunités, études de cas

CONTRÔLE  et sanctions possibles en France

 

TARIFS & INSCRIPTION

850€ HT et 450€ HT pour le deuxième participant de la même société
550€ HT pour les clients Nutraveris (2016 et 2017)
Nutraveris est organisme de formation certifié DATA DOCK et cette formation peut être prise en charge.

Le lien pour s’incrire est ici

INTERVENANTS

Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric BOURGES, NutraverisCédric est Docteur en Pharmacie avec un DEA de Pharmacologie, un MBA et un Mastère en Droit Pharmaceutique. En  2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de compétences reconnues de cadres d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

 

Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas PAUQUAI, Nutraveris

Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

 

Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie DENIS, Nutraveris

Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes réglementaires au sein des 28 Etats Membres de l’UE. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

 

 

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