Nutraveris
jeudi 7 février 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

The effects of alpha lipoid acid (ALA) on plasma lipids remains unclear due to contradictory results obtained in clinical trials. To clarify the effects of ALA, this meta-analysis includes 12 randomized and controlled trials assessing the effects of ALA on lipid profile.

 

alpha lipoic acid

 

Results show that ALA reduces total cholesterol level in comparison to controls (Weight mean difference = -10.18 mg/dL, 95% CI: -16.16, -4.20 mg/dL, p = 0.001). A significant reduction in LDL-cholesterol has also been measured (WMD = -9.22 mg/dL, 95% CI: -18.28, -0.16 mg/dL, p = 0.001). However, no change in HDL-cholesterol has been measured. Regarding triglycerides, the analysis show no significant effect of ALA on triglycerides, except in a subgroup analysis based in health status (diabetic vs. diabetic) in which triglycerides were reduced in both populations.

 

Therefore, ALA reduce plasma lipids. However, the consequences of these changes has to be clarified, notably regarding cardiovascular diseases.

 

Haghighatdoost F, Hariri M. Does alpha-lipoic acid affect lipid profile? A meta-analysis and systematic review on randomized controlled trials. Eur J Pharmacol. 2019 Jan 8. pii: S0014-2999(19)30009-3.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

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Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

mardi 5 février 2019
Catégorie : ACTUALITES, Réglementaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

En 2019, les élections européennes auront lieu entre le 23 et le 26 mai 2019 afin d’élire les députés européens représentant les États membres de l’Union européenne, et la Commission Européenne changera en fin d’année 2019.

Changements européens en 2019

 

Concernant le Brexit (retrait du Royaume Uni de l’Union Européenne), les discussions sur un projet d’accord de retrait sont encore en cours au niveau européen. Deux principaux scénarios sont à date encore possibles :

  • soit cet accord de retrait est ratifié avant le 30 mars 2019 : dans ce cas, le droit de l’Union Européenne continuerait de s’appliquer au Royaume-Uni jusqu’au 31 décembre 2020 (période de transition pour s’adapter).
  • soit l’accord de retrait n’est pas ratifié avant le 30 mars 2019 : il s’agit là du scénario du «no deal», impliquant que le droit de l’Union Européenne ne s’appliquerait plus au Royaume-Uni à partir du 30 mars 2019.
    Nous vous invitons donc à suivre la suite des discussions à ce sujet d’ici le 30 mars 2019.

Selon les informations des Autorités Anglaises, les grands principes de sécurité de la législation alimentaire Européenne seront repris dans la législation du Royaume Uni. Cependant des adaptations seront nécessaires, notamment :

  • le principe de reconnaissance mutuelle ne s’appliquera plus au Royaume-Uni.
  • en terme d’étiquetage obligatoire des denrées alimentaires, des changements seront à prévoir pour l’adresse :

Pour les produits préemballés vendus au Royaume-Uni, l’étiquette devrait inclure le nom et l’adresse au Royaume-Uni de l’exploitant du secteur alimentaire responsable. L’exploitant du secteur alimentaire est l’entreprise au nom de laquelle le produit est commercialisé au Royaume-Uni ou, si cet opérateur n’est pas établi au Royaume-Uni, l’importateur du produit au Royaume-Uni. Une seule adresse européenne ne serait plus valable pour le marché britannique.

De la même façon, une adresse au Royaume-Uni ne serait plus valable pour le marché de l’UE et une adresse dans les autres États membres de l’UE sera requise après la sortie de l’UE.

Une adresse au Royaume-Uni et une adresse UE sur l’étiquette signifieraient que l’étiquette est valable pour les marchés britannique et européen.

 

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jeudi 31 janvier 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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The aim of this observational study was to analyze the association between retinoid intake (total vitamin A, retinol, β-carotene, α-carotene, β-cryptoxanthin, lycopene, as wellas lutein and zeaxanthin) and self-reported gastrointestinal symptoms (daily number of bowel movements, and the presence of painful tenesmus, flatulence, and constipation) in Caucasian individuals in the remission phase of  ulcerative colitis.

To do so, 56 ulcerative colitis remission individuals were recruited and retinoid intakes were analyzed on the basis of three-day dietary records.

 

Box plots of lutein and zeaxanthin intake

Box plots of lutein and zeaxanthin intake in groups of individuals stratified by the analyzed symptoms of tenesmus, flatulence and constipation. (-) symptom not declared; (+) symptom declared.

 

Results showed that one in every seven individuals reported recurring constipation. Higher intake of lutein and zeaxanthin may lower the incidence of constipation (p = 0.013).

Authors concluded that the intake of retinoids other than lutein and zeaxanthin was not associated with the incidence of constipation or other gastrointestinal symptoms.

 

Głąbska D, Guzek D, Zakrzewska P, Lech G. Intake of Lutein and Zeaxanthin as a Possible Factor Influencing Gastrointestinal Symptoms in Caucasian Individuals with Ulcerative Colitis in Remission Phase. J Clin Med. 2019 Jan 11;8(1). pii: E77.

 

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mardi 29 janvier 2019
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This randomized clinical trial aimed to evaluate the effect of isoflavone administration, either in conjunction with probiotic use or not, on the symptoms of genitourinary syndrome of menopause, and compare the effects with those of hormone therapy, in 60 postmenopausal women aged 40 to 60 years, for 16 weeks.

Probiotics improve the metabolism of isoflavones in menopausal women

Volunteers received oral isoflavone (150 mg dry extract of glycine max) alone or isoflavone plus probiotic (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactococcus lactis, Bifidobacterium bifidum, and Bifidobacterium lactis) or hormone therapy (1  mg estradiol and 0.5  mg norethisterone acetate).

 

There was a significant increase in the daidzein, glycitein, equol intermediate, and O-dimethylangolensin contents, after 16 weeks, in the isoflavone plus probiotic group. The vaginal health score increased in the isoflavone and hormone therapy groups.

 

Probiotics improved the metabolism of isoflavones after 16 weeks of treatment. However, the increase in the contents of isoflavones and their metabolites failed to yield an estrogenic effect on the urogenital tract and relieve the vulvovaginal symptoms.

 

Ribeiro AE, Monteiro NES, Moraes AVG, Costa-Paiva LH, Pedro AO. Can the use of probiotics in association with isoflavone improve the symptoms of genitourinary syndrome of menopause? Results from a randomized controlled trial. Menopause. 2018 Dec 10.

 

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jeudi 24 janvier 2019
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The aim of this triple-blind, randomized placebo-controlled trial was to survey the effect of saffron supplementation on anti-HSP70, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) and spirometry test in patients with allergic asthma.

To do so, 80 patients with mild and moderate allergic asthma were randomized to receive either two capsules of saffron (100 mg/d) or placebo (control group) for 8 weeks.

 

Saffron supplementation in patients with allergic asthma

Within- and between-group comparisons of the changes from baseline to endpoint measures for hs-CRP and anti-HSP70 in saffron and placebo groups of asthmatic patients

Results showed that saffron significantly reduced the hs-CRP (p < 0.001) and anti-HSP70 (p < 0.001) concentrations compared to placebo. In spirometry test, forced expiratory volume in first second (FEV1), forced vital capacity (FVC), FEV1/FVC ratio and forced expiratory flow were 25-75%. (FEF 25-75) increased significantly in saffron in comparison to placebo group (p < 0.05).

Authors concluded that saffron supplementation in patients with allergic asthma decreased significantly anti-HSPs 70 and hs-CRP and also improved some spirometry test factors.

 

Hosseini SA, Zilaee M, Shoushtari MH, Ghasemi Dehcheshmeh M. An evaluation of the effect of saffron supplementation on the antibody titer to heat-shock protein (HSP) 70, hsCRP and spirometry test in patients with mild and moderate persistent allergic asthma: A triple-blind, randomized placebo-controlled trial. Respir Med. 2018 Dec; 145:28-34.

 

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