Nutraveris
mardi 12 septembre 2017

L’infection par Helicobacter pylori se fait généralement au cours de la petite enfance et déclenche des troubles intestinaux majeurs qui peuvent se révéler dangereux pour la santé de l’enfant. Cette infection a été récemment classée comme carcinogène par l’Organisation Mondiale de la Santé.

NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

Eradiction of Helicobacter pylori in children is an important issue for the different health organization notably the WHO.

 

Helicobacter pylori

 

The present study aims to identify the best probiotic supplementation in triple therapy for pediatric population with Helicobacter pylori. To do so, 29 eligible trials were identified (3122 participants) involving 17 probiotic regimens. Each randomized, double-blinded placebo-controlled study was analyzed. Compared with placebo, probiotic-supplemented triple therapy significantly increased Helicobacter pylori eradication rates (Relative ration, 1.19 95% CI 1.13-1.25).

To supplemented triple therapy, Lactobacillus casei was identified as the best to eradicate the bacteria (P score = 0.84). Furthermore a multi-strain of Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus rhamnosus was effective too.

Finally, the authors highlighted a multi-strains of Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, L. acidophilus, L. casei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, L. rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus sporogenes, and Streptococcus thermophilus was the best to reduce the incidence of diarrhea but not for reducing nausea.

 

This study points out that probiotics are recommended to supplement triple therapy in pediatrics. Note that the effectiveness of triple therapy is associated with specific probiotic supplementation.

 

 

Feng JR, Wang F, Qiu X, McFarland L, Chen P, Zhou R, Liu J, Zhzao Q, Li J, Efficacy and safety of probiotic-supplemented triple therapy for eradication of Helicobacter pylori in children : a systematic review and network meta-analysis (2017) Eur J Clin Pharmacol (in press)

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

jeudi 7 septembre 2017

Formation Réglementation le 14 Novembre à Paris

Les fondamentaux de la réglementation européenne et ses évolutions:

Compléments alimentaires et ingrédients santé

le Mardi 14 Novembre 2017, à Paris

Les bases légales indispensables afférentes aux compléments alimentaires

  • Contexte et définitions
  • Les autorités compétentes
  • Les textes réglementaires

Etiquetage obligatoire: mentions légales et avertissements

  • Règlement sur l’information du consommateur (INCO)
  • Règles spécifiques aux compléments alimentaires
  • Eventuels avertissements selon les ingrédients utilisés

COMPOSITION : Ingrédients utilisables dans les compléments alimentaires:

  • Ingrédients actifs :
    • Focus sur les plantes
    • Panorama sur les travaux en cours dans les autres pays d’Europe
  • Additifs alimentaires, arômes et enzymes alimentaires
  • Nouveaux aliments / nouveaux ingrédients
    • Réglementation actuelle et future
    • Procédure pour faire autoriser un nouvel aliment/ingrédient

MISE SUR LE MARCHE : Procédures de déclaration auprès des autorités compétentes. (Focus pratique sur Téléicare)

COMMUNICATION : Contraintes réglementaires en termes de communication volontaire

  • Principe de non tromperie 
  • Règlement (CE) N° 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé
    • Allégations nutritionnelles autorisées, Allégations de santé autorisées et en cours d’évaluation
    • Procédure pour faire autoriser une nouvelle allégation de santé 

CONTRÔLE : Contrôle et sanctions possibles en France

 

Tarifs HT: 750€ ou 450€ pour les clients Nutraveris (2016 et 2017),

350€ pour le 2ème participant de la même société.

Nutraveris est Centre de Formation agréé.

 

—> Consultez le programme complet ici <—

 

INTERVENANTS

Cédric BOURGES / Dirigeant Fondateur

Cédric est Docteur en Pharmacie complété d’un DEA de Pharmacologie, d’un MBA et d’un Mastère en Droit Pharmaceutique. En Janvier 2006, il crée le cabinet NUTRAVERIS et s’entoure de nombreuses compétences reconnues d’anciens cadres provenant d’horizons variées, de formations pointues et synergiques (Pharmaciens, Docteurs en Physiopathologie, Masters en Droit et Nutrition santé, Diététiciens..) ayant acquis leurs expériences dans des sociétés de renom, apportant à NUTRAVERIS de nombreux savoir-faire complémentaires (formulation, procédés de fabrication, qualité, études cliniques, recherche, constitution de dossiers Européens, affaires réglementaires,..)

Amélie DENIS / Responsable du Pôle Réglementaire

Amélie est ingénieur agroalimentaire. Responsable du Pôle Réglementaire, elle et son équipe conseillent nos clients sur les évolutions, les applications et les interprétations des textes règlementaires au sein des 28 Etats Membres de l’Union Européenne. Très opérationnelle, l’équipe analyse la conformité des compositions, règles d’étiquetages, communications et notifient avec succès dans toute l’Europe plus de 2000 compléments alimentaires, produits pour sportifs, denrées alimentaires pour fins médicales spéciales, aliments enrichis, produits de nutrition infantile.

 

Thomas PAUQUAI / Responsable du Pôle Scientifique

Thomas est Docteur en Physiologie et physiopathologie. Responsable du Pôle Scientifique, lui et son équipe préparent et soumettent avec succès des dossiers d’allégation santé et Novel food, formulent des produits de santé innovants, soumettent des brevets, et rédigent des dossiers d’argumentation scientifique justifiant l’efficacité et la sécurité des produits de Nutrition santé.

 

 

 

Une supplémentation en baies de goji améliore les paramètres anthropométriques et biochimiques de patients atteints du syndrome métabolique.

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This study examined anthropometric and biochemical parameters in patients with metabolic syndrome after the consumption of goji berry. The patients were divided into two groups, control (C) and supplemented (S), and followed up for 45 days. Participants were individually instructed to carry out a healthy diet, but additionally, an inclusion of 14 g of the natural form of goji berry in the diet during 45 days for the S group was proposed. After 45 days of study, a significant reduction in transaminases as well as an improvement in lipid profile in the S group was observed. Likewise, a significant reduction in the waist circumference of the S group was observed when compared with that of the C group (table below), and increased glutathione and catalase levels associated with a reduction of lipid peroxidation.

Anthropometric characteristics in patients with metabolic syndrome

Anthropometric characteristics in patients with metabolic syndrome, belonging to the control group (C) and supplemented group (S).

 

These results suggest that goji berry is an effective dietary supplement for the prevention of cardiovascular diseases in individuals with metabolic syndrome.

 

de Souza Zanchet MZ, Nardi GM, de Oliveira Souza Bratti L, Filippin-Monteiro FB, Locatelli C. Lycium barbarum Reduces Abdominal Fat and Improves Lipid Profile and Antioxidant Status in Patients with Metabolic Syndrome. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:9763210.

 

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mardi 5 septembre 2017

Une supplémentation en acides gras oméga 3 réduit la durée des migraines : une méta-analyse.

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This systematic review with meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) aimed to analyze the effectiveness of omega-3 fatty acids on the frequency, severity, and duration of migraine.

Of the 13 trials, 5, 2, and 3 RCTs met the eligibility criteria to evaluate the efficacy of omega-3 on the frequency, duration, and severity of migraine attacks, respectively.

The results showed that omega-3 intake had no effect on frequency (WMD = -0.20; 95%CI -0.67, 0.27; p = 0.401, and I2 = 4.6%; p = 0.380) and severity (SMD = -0.59; 95%CI -1.85, 0.66; p = 0.35, and I2 = 88.8%; p = 0.000) of migraine but had a reduction effect on the duration of migraine attacks (WMD = -3.44; 95%CI -5.70, -1.19; p = 0.003, and I2 = 0.0%; p = 0.926).

the effect of omega-3 intake on duration of migraine

Forest plot showing individual and pooled random-effect weighted mean difference (95% CI) of trials testing the effect of omega-3 intake on duration of migraine. Test of overall effect: z = 3, p = 0.003.

 

In conclusion, omega-3 intake leads to a significant reduction of approximately 3.44 hours in the duration of migraine.

 

Maghsoumi-Norouzabad L, Mansoori A, Abed R, Shishehbor F. Effects of omega-3 fatty acids on the frequency, severity, and duration of migraine attacks: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Nutr Neurosci. 2017 Jun 30:1-10.

 

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jeudi 31 août 2017

Les nourrissons sont souvent sujets aux coliques durant les 5 premiers mois de vie. Un mélange de plantes et de probiotiques tente de résoudre ce problème physiologique.

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Infant colic is a prevalent physiological impressive event of infant, which can disrupt the child and also their parents.

 

Infantile colic

 

The present study aims to investigate the effectiveness of a mixture of Matricariae chamomilla L., Melissa officinalis L., and Lactobacillus acidophilus (HA 122). To do so, a multicenter randomized comparative study was conducted in 176 infants with colic according the Rome III criteria. Infants were randomly assigned to receive the mixture of botanicals/probiotic ( 2 mL of solution contains 18 mg of M. chamomilla L., 130 mg of M. officinalis L. and 2×109 tyndallized L. acidophilus CFU) or probiotics (Lactobacillus reuteri ; 108 CFU)) or simethicone (60 mg; 2 times per day) during 28 days.

 

At the end of the study, mean daily crying time was significantly lower in the botanicals/probiotic group compared to the simethicone group (-44.95% CI -58 to -32, P<0.001). However, no significant difference appears between the botanicals/probiotic group compared to the probiotic group ( -9 minutes, 95% CI-23 to +5 , P=0.205).

 

This study points out that administration of Matricariae chamomilla L., Melissa officinalis L., and Lactobacillus acidophilus (HA 122) and Lactobacillus reuteri alone are effective in the infant colic resolution.

 

 

Martinelli M, Ummarino D, Giugliano FP, Sciorio E, Tortora C, Bruzzese D, De Giovanni D, Rutigliano I, Valenti S, Romano C, Campanozzi A, Miele E, Staiano A. Efficacy of a standardized extract of Matricariae chamomilla L., Melissa Officinalis L., and tyndallized Lactobacillus acidophilus (HA 122) in infantile colic: An open randomized  controlled trial. Neurogastroenterol Motil 2017 Jun 30.

 

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