Nutraveris
mardi 13 décembre 2016
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

In the present study, the effective dose of kale (Brassica oleracea var. acephala)-containing food was investigated in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial.

The trial was conducted on 42 Japanese subjects aged 21-64 years with fasting plasma glucose levels of ≤125 mg/dl and 30-min postprandial plasma glucose levels of 140-187 mg/dl. The subjects consumed placebo or kale-containing food [7 or 14 g; low-dose (active-L) or high-dose (active-H) kale, respectively] together with a high-carbohydrate meal. At 30-120 min after the test meal intake, the plasma levels of glucose and insulin were determined.

The postprandial plasma glucose levels in subjects with intake of active-L or active-H were significantly lower than those in subjects with intake of placebo, with the maximum plasma concentration (Cmax; 163±24 mg/dl for active-L and 162±23 mg/dl for active-H compared with 176±26 mg/dl for placebo [values presented as means ± standard deviation (SD); P<0.01]. The area under the plasma glucose concentration-time curve for 0-2 h (AUC0-2 h) values (means ± SD) were significantly lower for active-L (268±43 mg/h/dl) and active-H (266±42 mg/h/dl) than for the placebo (284±43 mg/h/dl; P<0.05).

No significant differences were identified in the postprandial plasma insulin levels between the three conditions.

kale-and-plasma-glucose

Results suggest kale suppresses postprandial increases in plasma glucose levels at a single dose of 7 g, and that a dose as high as 14 g is safe.

 

Kondo S, Suzuki A, Kurokawa M, Hasumi K. Intake of kale suppresses postprandial increases in plasma glucose: A randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. Biomed Rep. 2016 Nov;5(5):553-558..

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

 

vendredi 9 décembre 2016
Catégorie : ACTUALITES | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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HIE Nutraveris'Booth

Après Amsterdam en 2014, ce bel événement a eu lieu cette année à Francfort du 29 Novembre au 1er Décembre, et a attiré un grand nombre de visiteurs.

Le HIE est un des principaux événements professionnel Européen dédié au développement des aliments fonctionnels, des compléments alimentaires, et des ingrédients naturels.

 

hie

Lors de cette 20e édition, le stand de Nutraveris a attiré l’attention de nombreux acteurs qui ont pu découvrir la panoplie complète des services Scientifiques et réglementaires que nous offrons :

  • Conformité Réglementaire: Composition & Communication.
  • Notification de vos produits dans les 28 Etats membres de l’Union Européenne.
  • Justification Scientifique: Dossiers d’Allégation & Novel food.
  • Formulation de produits innovants, justifiés scientifiquements.
  • Intelligence Réglementaire, Scientifique et Marketing: NOL, la Data Solution complète et collaborative  pour formuler, analyser et mettre à jour vos produits dans les 28 États membres de l’Union européenne.

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Nutraveris'booth at HIE

jeudi 8 décembre 2016
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

In this study was evaluated the effect of pre-treatment with the hydro-alcoholic extract of Portulaca oleracea (POL) on memory retrieval investigated in lipopolysaccharide (LPS) treated rats.

pourpier

Male Wistar rats (200-220g) received either a control diet or a diet containing of POL (400mg/kg, p.o.) for 14 days. Then, they received injections of either saline or LPS (1mg/kg, i.p.). In all the experimental groups, 4h following the last injection, passive avoidance learning (PAL) and memory test was performed. The retention test was done 24h after the training and then the animals were sacrificed. Hippocampal TNF-α levels measured using ELISA as one criteria of LPS-induced neuroinflammation.

The results indicated that LPS significantly impaired PAL and memory and increased TNF-α levels in hippocampus tissue. Pre-treatment with POL improved memory in control rats and prevented memory and TNF-α deterioration in LPS treated rats.

Taken together, the results of this study suggest that the hydro-alcoholic extract of POL may improve memory deficits in LPS treated rats, possibly via inhibition of TNF-α and anti-inflammatory activity.

 

Noorbakhshnia M, Karimi-Zandi L. Portulaca oleracea L. prevents lipopolysaccharide-induced passive avoidance learning and memory and TNF-α impairments in hippocampus of rat. Physiol Behav. 2016 Nov 23. pii: S0031-9384(16)30688-6.

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mardi 6 décembre 2016
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The aim of this study was to assess the structure-modifying effect of chondroitin sulfate (CS) in osteoarthritis (OA) using quantitative magnetic resonance imaging (qMRI).

This was a 24-month, randomised, double-blind, double-dummy, controlled, comparative exploratory study of knee OA in 138 patients.

The primary endpoint was to determine the effect of CS 1200 mg/day versus celecoxib 200 mg/day on cartilage volume loss (CVL) in the lateral compartment over time as measured by qMRI.

Secondary endpoints included assessment of the OA structural changes and signs and symptoms of OA.

Compared with celecoxib treatment, patients treated with CS had a significant reduced CVL at 24 months in the medial compartment (celecoxib -8.1 % ± 4.2, CS -6.3 % ± 3.2; p = 0.018) and medial condyle (-7.7 % ± 4.7, -5.5 % ± 3.9; p = 0.008); no significant effect was seen in the lateral compartment.

knee-oa-patient

Both groups experienced a marked reduction in the incidence of patients with joint swelling/effusion and in symptoms over time.

Data showed similar good safety profiles including cardiovascular adverse events for both drugs.

 

Pelletier JP, Raynauld JP, Beaulieu AD, Bessette L, Morin F, de Brum-Fernandes AJ, Delorme P, Dorais M, Paiement P, Abram F, Martel-Pelletier J. Chondroitin sulfate efficacy versus celecoxib on knee osteoarthritis structural changes using magnetic resonance imaging: a 2-year multicentre exploratory study. Arthritis Res Ther. 2016 Nov 3;18(1):256.

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jeudi 1 décembre 2016
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A study has evaluated the effects of myrtle (Myrtus communis) on gastro-intestinal transit and gastric emptying in rats. Adult male wistar rats were used to evaluate the normal transit and gastric emptying, through enteropooling tests, and small intestine oxidative stress.

The effect of myrtle berries juice (MBJ) (5 and 10ml/kg, bw. p.o.) was after compared to the loperamide and clonidine effects after diarrhea was induced in rats by oral administration of castor oil (5 ml/kg, b.w. p.o.).

Myrtle berries juice significantly and dose-dependently inhibited the intestinal motility and gastric emptying. Myrtle berries juice administration induced a significant dose-dependent protection against diarrhea and intestinal fluid accumulation. Castor oil-induced intestinal hypersecretion was accompanied by an oxidative stress status in the intestine, which was attenuated by myrtle berries juice administration.

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Mechanism of antidiarrheal effect of myrtle berry juice

 

Myrtle berries juice had a potent protective effects against castor oil-induced diarrhea in part due, to its antioxidant and antisecretory properties.

 

Jabri MA, Rtibi K, Sakly M, Marzouki L, Sebai H. Role of gastrointestinal motility inhibition and antioxidant properties of myrtle berries (Myrtus communis L.) juice in diarrhea treatment. Biomed Pharmacother. 2016 Nov 14. pii: S0753-3322(16)31273-2.

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