Nutraveris
jeudi 14 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

This randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluated the effects of melatonin administration on metabolic status in 60 diabetic patients with coronary heart disease (CHD).

Subjects were allocated into two groups to receive either 10 mg melatonin (2 melatonin capsules, 5 mg each) (n = 30) or placebo (n = 30) once a day for 12 weeks.

 

cardio-metabolic risk

 

Taking melatonin, compared with the placebo, significantly reduced fasting plasma glucose (p = 0.03), serum insulin concentrations (p = 0.008), homeostasis model of assessment-estimated insulin resistance (p = 0.04), total-/HDL-cholesterol ratio (p = 0.02) and systolic (p = 0.01) and diastolic blood pressure (p = 0.04). Melatonin treatment also significantly increased quantitative insulin sensitivity check index (p = 0.01) and serum HDL-cholesterol (p = 0.04).

In addition, compared with the placebo, melatonin supplementation resulted in significant increases in plasma glutathione (p = 0.02) and nitric oxide (p = 0.03), and significant decreases in malondialdehyde (p = 0.007), protein carbonyl (p < 0.001) and serum high sensitivity C-reactive protein levels (p = 0.001).

Overall, melatonin intake for 12 weeks to diabetic patients with CHD had beneficial effects on biomarkers of oxidative stress and cardio-metabolic risk.

 

Raygan F, Ostadmohammadi V, Bahmani F, Reiter RJ, Asemi Z. Melatonin administration lowers biomarkers of oxidative stress and cardio-metabolic risk in type 2 diabetic patients with coronary heart disease: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Nutr. 2019 Feb;38(1):191-196.

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

  • Résoudre toutes les problématiques réglementaires puisqu’elle contient les informations nécessaires sur tous les ingrédients autorisés dans l’UE, que ce soit au niveau du statut réglementaire, des allégations de santé, des avis des autorités nationales,…
  • Protéger vos investissements de par ses mises à jour en temps réel et la qualité et la fiabilité de son contenu, examiné et évalué par nos experts, disponibles en hotline.
  • D’être les plus réactifs avec nos rapports scientifique et réglementaire mensuels, alertes flash et la personnalisation de votre utilisation des données en créant vos propres favoris et édition des rapports.

Avec NOL :

  • Formulez des produits innovants
  • Vérifiez que vos formules existantes sont toujours conformes aux réglementations évolutives
  • Adaptez vos formules pour les exporter dans d’autres pays d’Europe
  • Ayez accès à une veille tant réglementaire, scientifique que marketing…permettant d’anticiper sur les retraits, les alertes sanitaires, les bonnes et mauvaises études, l’arrivée de nouveaux concurrents…

 

Plus d’information sur www.nutraveris.com

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

contact@nutraveris.com, +33 2 96 76 54 87

mardi 12 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, Réglementaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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NOL, Nutraveris Online, la Data solution la plus efficace pour créer et lancer vos nouveaux produits au sein des 28 Etats membres de l’Union Européenne, utilisée depuis plus de 10 ans par plus de 500 industriels,  vous informe : 

 

Le Règlement (UE) 2019/343 du 28 février 2019 accordant des dérogations à l’article 1er, paragraphe 3, du Règlement (CE) 1924/2006 concernant les allégations nutritionnelles et de santé portant sur les denrées alimentaires pour l’utilisation de certains descripteurs génériques a été publié au Journal Officiel de l’UE.

 

Journal officiel UE

Ce nouveau règlement établit en annexe la liste des descripteurs génériques exemptés de l’application de l’article 1er, paragraphe 3, du Règlement (CE) 1924/2006, dans des conditions précisées (catégories de denrées alimentaires, États membres dans lesquels la dérogation est applicable).

Par exemple :

« Biscotto salute » en Italie

« Tonic» pour des boissons spécifiques dans tous les Etats Membres

« Cough drops », « Rebuçados para a tosse »,… pour certains bonbons (variations selon les Etats Membres).

 

Cette information est issue de NOL, outil collaboratif qui rassemble toutes les données réglementaires, scientifiques et marketing, permettant de :

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vendredi 8 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, FORMATION | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Le Docteur Jérôme Le Bloch, expert scientifique de l’équipe Nutraveris,

interviendra lors du prochain salon CFIA à Rennes, mardi 12 Mars, de 16h05 à 17h05,

dans la session «Micro algues et Spiruline, des alliées de l’alimentaire»,

organisée par le CBB Capbiotek, sur le thème:

Spiruline et micro algues : Innovation et aspects réglementaires

Nutraveris au CFIA Rennes Mars 2019

Riches en riches en protéines, vitamines, fer assimilable, les microalgues et la spiruline ont de nombreuses qualités pour entrer dans nos menus. Les ingrédients qui en sont issus apportent déjà des solutions innovantes utilisables par les industriels de l’agroalimentaire : ce sont ainsi des sources d’oméga-3, de pigments… De vraies opportunités de développement en alimentaire se présentent notamment en réponse à la recherche de naturalité exprimée par les consommateurs. Ces opportunités sont conditionnées par une maîtrise des procédés de production et des réglementations à suivre pour produire une microalgue ou une spiruline de qualité gustative, nutritionnelle, sanitaire utilisable en alimentation. Réunis aux côtés de CBB Capbiotek, des spécialistes (industriels et chercheurs) vous présenteront leurs dernières innovations et évoqueront les perspectives de ce marché, sans oublier les aspects réglementaires.

 

Pour plus de renseignements et obtenir votre badge d’entrée, retrouvez ici le lien vers le site

 

Contactez nos experts scientifiques et réglementaires à:  NUTRAVERIS

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jeudi 7 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, Ingrédients, Preuves cliniques | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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This systematic review and meta-analysis focusses on the effects of resveratrol on obesity measures. 28 clinical trial shave been compiled. Supplementation ranged from 8 to 3000 mg/day of resveratrol (median 300 mg/day) and duration from 4 to 52 weeks (median 12 weeks). The authors included studies conducted in healthy subjects, or patients with type 2 diabetes, nonalcoholic fatty liver disease, metabolic syndrome, overweight/obesity or patients with schizophrenia or Alzheimer’s disease.

resveratrol

Results showed that resveratrol reduced body weight (weighted mean difference (WMD) = -0.51 kg, 95% Ci: -0.94, -0.09, p = 0.02), BMI (WMD = -0.17 kg/m², 95% CI: -0.32, -0.03, p = 0.02) and waist circumference (WMD = -0.79 cm, 95% CI: -1.39, -0.2, p = 0.009). Conversely, no change has been measured on fat mass. Resveratrol was effective in studies assessing the effects of dosage of < 500 mg/day, with long term intervention (> 3 months) or in people with obesity.

 

Therefore, this meta-analysis reports a small but significant effect of resveratrol an anthropometric measures.

 

 

Mousavi SM, Milajerdi A, Sheikhi A, Kord-Varkaneh H, Feinle-Bisset C, Larijani B, Esmaillzadeh A. Resveratrol supplementation significantly influences obesity measures: a systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. Obes Rev. 2019 Mar;20(3):487-498.

 

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mardi 5 mars 2019
Catégorie : ACTUALITES, Réglementaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Le Règlement délégué (UE) 2016/128 complétant le règlement (UE) 609/2013 en ce qui concerne les exigences spécifiques en matière de composition et d’information applicables aux denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales est applicable (à la place de la directive 1999/21/CE) depuis le 22 février 2019 pour les DADFMS destinées aux besoins nutritionnels de personnes autres que nourrissons.

DADFMS

 

Les principaux changements par rapport à la Directive 1999/21/CE sont les suivants :

  • Clarification de la déclaration nutritionnelle en lien avec le Règlement INCO (1169/2011).
  • Interdiction d’utilisation d’allégations nutritionnelles et de santé (volontaires) pour les DADFMS.

 

Pour les DADFMS destinées aux nourrissons, ce Règlement sera applicable à partir du 22 février 2020, comme la plupart des dispositions du Règlement délégué (UE) 2016/127 concernant les préparations pour nourrissons et de suite.

 

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