Nutraveris
mardi 12 février 2013

Nutraveris obtient un avis positif pour la levure de riz rouge de Sylvan Bio

Nutraveris a permis l’obtention d’un avis positif de la part de l’EFSA, pour une allégation de santé déposée suivant l’article 13.5 concernant les effets bénéfiques sur les concentrations plasmatiques en cholestérol de la levure de riz rouge Sylvan Bio.

L’avis de l’EFSA note que la monacoline K apportée par la levure de riz rouge Sylvan Bio est suffisamment caractérisée. De plus, le maintien d’une concentration normale en LDL-cholestérol a été reconnu par l’EFSA comme un effet physiologique bénéfique.
Néanmoins, la raison principale de ce succès réside probablement dans les preuves scientifiques soutenues par les deux études cliniques propriétaires présentées dans le dossier. Ces études, conduites dans une population acceptée par l’EFSA (i.e. sujets hypercholestérolémiques non traités) ont en effet clairement montré une réduction significative du LDL-cholestérol dès 12 semaines de supplémentation avec la levure de riz rouge Sylvan Bio.

La levure de riz rouge Sylvan Bio, distribuée en Europe par Gee Lawson, devient le 13ème avis positif obtenu pour une allégation déposée suivant l’article 13.5 du règlement 1924/2006. Il s’agit d’une réelle victoire puisque seulement 16% de demandes en article 13.5 ont été acceptées. Ce succès s’explique également par la grande expérience de Nutraveris en ce qui concerne les dossiers d’allégation. La réalisation d’une évaluation de l’acceptabilité de la demande au préalable de son dépôt nous permet de soumettre à l’EFSA uniquement les dossiers ayant une réelle chance de succès. Dans le cas où cette évaluation conclue à une faible chance de succès en raison d’une justification scientifique insuffisante de l’effet du produit, Nutraveris aide ses clients à réaliser de nouvelles études cliniques, en conformité avec les attentes de l’EFSA, dans le but de déposer par la suite une demande pouvant conduire à un avis positif.

Cet avis positif obtenu par la levure de riz rouge Sylvan Bio démontre donc la pertinence de cette approche des dossiers d’allégation proposée par Nutraveris.

jeudi 26 mai 2011

Trois nouvelles allégations de santé autorisées par la Commission Européenne

Trois allégations de santé concernant les effets des acides gras essentiels et relatives au développement et à la santé des enfants ont été autorisées ce mois par la Commission Européenne suite aux demandes d’autorisation de Mead Johnson & Company  et Merck Selbstmedikation GmbH:

-       La consommation d’acide docosahexaénoïque (DHA) contribue au développement normal de la vue des nourrissons jusqu’à 12 mois.

-       La consommation d’acide docosahexaénoïque (DHA) par la mère contribue au développement normal des yeux du fœtus et de l’enfant allaité.

-       La consommation d’acide docosahexaénoïque (DHA) par la mère contribue au développement normal du cerveau du fœtus et de l’enfant allaité.

Les deux dernières allégations ont été autorisées par la Commission alors que l’EFSA avait initialement conclu à un manque d’éléments probants pour établir un lien de cause à effet entre la consommation d’un complément de DHA pendant la grossesse et l’allaitement et le développement de la vue et/ou le développement cognitif de l’enfant in utero ou de l’enfant allaité. Toutefois, ces allégations, accompagnées de conditions spécifiques d’utilisation, correspondent aux exigences du règlement (CE) n°1924/2006 selon la Commission Européenne et ont été inscrites sur la liste des allégations de santé autorisées dans l’Union car :

-       le DHA est un acide gras ayant un rôle structurel et fonctionnel majeur

-       le DHA peut contribuer au développement normal du cerveau et des yeux du fœtus et de l’enfant allaité

-      le DHA provient majoritairement du lait maternel, dont les teneurs dépendent de l’apport alimentaire et des réserves de la mère.

 

Référence : http://eur-lex.europa.eu

lundi 1 mars 2010

Allégation minceur pour les céréales du petit déjeuner de Kellogg’s ?

Un nouveau dossier de demande d’allégation a été déposé en article 13.5 auprès de l’EFSA par Kellogg pour une application minceur. Cette allégation porte sur des céréales du petit déjeuner prêtes à consommer et revendique une réduction du poids, de la masse grasse et du tour de taille. Le panel de l’EFSA considère que le maintien ou l’atteinte d’un poids corporel normal est bénéfique pour la santé et que la réduction de masse grasse peut également représenter un effet bénéfique pour la santé. Cependant, la pertinence biologique est également à prendre en compte et une diminution temporaire du tour de taille de moins de 1 cm a été considérée d’une pertinence biologique limitée par le panel. A ce jour, aucune allégation déposée en article 13.1 ou 13.5 pour une application minceur n’a reçu d’avis positif de l’EFSA.

Référence: http://registerofquestions.efsa.europa.eu/roqFrontend/questionsListLoader?panel=ALL