Nutraveris
jeudi 28 juin 2012
Catégorie : Actualités, Nutrilégal, Sécurité sanitaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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L’Anses s’est autosaisie le 30 juin 2011 d’une évaluation des bénéfices et des risques sanitaires nutritionnels des édulcorants intenses suite à la publication de 2 études soulevant des interrogations quant à leur sécurité (cf brèves du 17 janvier 2011, 8 mars 2011 et du 24 mars 2011). L’évaluation est toujours en cours, toutefois les premiers résultats viennent d’être publiés ciblant la femme en période de grossesse. Concernant le risque potentiel, l’Anses estime que les données scientifiques disponibles chez la femme enceinte sont insuffisantes pour conclure. En outre, l’Anses souligne l’absence d’étude permettant de démontrer le bénéfice nutritionnel propre à cette consommation chez la femme enceinte.

Ces conclusions seront complétées au regard des travaux de l’Anses concernant la population générale, dont les analyses pourraient être extrapolées aux femmes enceintes. Le cas échéant, des recommandations pourront être émises sur la base de l’ensemble des données disponibles.

Il est à noter que les conclusions de l’EFSA concernant la ré-évaluation éventuelle des doses journalières admissibles (DJA) des édulcorants intenses sont attendues fin 2012.

Référence : www.anses.fr

jeudi 5 mai 2011
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Un avertissement sur les produits contenant de l’aspartame? La commission Environnement et Santé du Parlement Européen a adopté un amendement pour rendre obligatoire l’étiquetage de ces produits. L’instance européenne envisage d’y apposer la mention: “Pourrait ne pas convenir aux femmes enceintes”.

Si l’amendement a été voté en commission, un long chemin juridique reste à parcourir. Le texte doit encore être adopté en séance plénière au Parlement et le Conseil des ministres doit s’accorder avec ce même Parlement. Si toutes ces étapes sont franchies avec succès, les nouveaux avertissements pourraient être mis en place courant 2014.

jeudi 24 mars 2011
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Si l’Anses, a suivi de près la position de l’Agence européenne Efsa, sur l’absence de preuves suffisantes pour modifier à la baisse la dose journalière admissible (DJA) d’aspartame ou d’autres édulcorants intenses, l’Agence française décide toutefois de lancer une nouvelle évaluation des bénéfices et des risques nutritionnels de ces édulcorants. L’Anses précise dans son communiqué du 14 mars 2011, qu’au delà de ces interrogations d’ordre toxicologique, la question de l’intérêt nutritionnel des édulcorants intenses est régulièrement posée. Dans ce contexte, l’Anses va mettre en place un groupe de travail chargé d’évaluer les bénéfices et les risques nutritionnels des édulcorants intenses et la nécessité éventuelle d’élaborer des recommandations pour des populations sensibles – parmi lesquelles les femmes enceintes – qui seraient identifiées au cours de ce travail ».

Nutraveris suit de près cette actualité et reviendra sur les résultats obtenus par l’Anses au cours d’une prochaine brève.

Référence : Anses, avis du 14 mars 2011