Nutraveris
jeudi 30 avril 2015
Catégorie : Non classé | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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mercredi 18 avril 2012
Catégorie : ACTUALITES, Innovation | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Venez sur notre stand pour tester notre Base de données scientifique et réglementaire NUTRAVERIS on-line: la base de données scientifique et réglementaire de référence en Europe pour développer des compléments alimentaires et aliments santé innovants et conformes à la réglementation Européenne.

Retrouver le stand NUTRAVERIS N°344

A propos de NUTRAVERIS: www.nutraveris.com
NUTRAVERIS est un cabinet de conseils scientifique et réglementaire leader en Europe sur le marché de la nutrition santé.
Notre mission est d’encourager le développement et l’innovation scientifique pour doper la croissance de nos clients. Depuis 2006, nous accompagnons plus de 200 acteurs de la nutrition santé en France, en Europe et aux USA, avec les solutions suivantes : Solutions réglementaires pour assurer la conformité et l’enregistrement de produits en Europe, recherches et analyses scientifiques pour démontrer efficacité et sécurité de vos produits, constitution de dossiers d’allégation pour évaluation par l’EFSA, design et réalisation d’études cliniques, formulation de produits innovants et différentiant.

contact@nutraveris.com

mardi 27 mars 2012
Catégorie : ACTUALITES, ALLEGATIONS, Non classé | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Intervention NUTRAVERIS – Formation ADRIA – 28 et 29/03/2012
La réglementation encadrant les allégations nutritionnelles et de santé se complexifie et évolue rapidement. Pourtant le marché des aliments santé et des compléments alimentaires présente encore de belles perspectives d’évolution. Les industriels doivent donc trouver des solutions pour innover et communiquer par d’autres moyens.
Cédric BOURGES, Directeur Général de NUTRAVERIS, intervient pour proposer des solutions pour innover en utilisant des ingrédients ayant reçu un avis positif.
Cette formation vous intéresse : contact@nutraveris.com
jeudi 30 juin 2011
Catégorie : Nutrilégal, Sécurité sanitaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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L’ANSES a publié un avis négatif le 19 mai 2011 sur l’autorisation de mise sur le marché d’un mélange de sélénite triglycérides contenant du sélénium organique (IV), obtenu par modification chimique des triglycérides de l’huile de tournesol.
Ce produit est destiné à être utilisé en tant que source de sélénium organique dans l’alimentation. Il serait intégré dans les produits de boulangerie à une dose permettant un apport de 15-20 µg de sélénium (IV)/100 g de produits de boulangerie en respectant une température maximale de 300°C. Le pétitionnaire souhaite également que son produit soit utilisé dans les compléments alimentaires à une dose journalière de 50-100 µg de sélénium (IV).
L’ANSES conclut à une insuffisance de données sur le procédé de fabrication du produit, notamment par rapport à l’hydroxydation. De plus, l’ANSES considère impossible d’évaluer l’intérêt nutritionnel du nouvel ingrédient en l’absence de simulation des apports en sélénium. Enfin, il a été noté un manque de données de toxicologie sur le produit.
Selon l’ANSES, cet ingrédient devrait être reconsidéré comme source de sélénium dans le cadre du règlement n°1170/2009.
Référence : www.anses.fr

lundi 19 juillet 2010
Catégorie : Sécurité sanitaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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L’agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) annonce début juillet un huitième cas de confusion entre le complément alimentaire Préservision® et le médicament Préviscan®. Préservision® est un complément alimentaire à visée oculaire contenant des vitamines et des sels minéraux et Préviscan® est un médicament anticoagulant indiqué dans le traitement préventif et curatif des accidents thromboemboliques, délivré uniquement sur prescription médicale.
La proximité graphique des deux dénominations pouvant conduire à des erreurs de lecture d’ordonnance a entrainé 8 cas de confusion dont les signes cliniques observés étaient de type hémorragique. L’AFSSA rappelle aux professionnels de santé la plus grande vigilance dans toutes les étapes depuis la prescription jusqu’à la délivrance de ces produits.

Référence : www.afssa.fr