Nutraveris
mardi 12 mai 2015
Catégorie : Actualités | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Vitafoods Europe a été à nouveau l’occasion idéale pour nos experts de rencontrer, pendant trois jours,  tous les différents acteurs de l’industrie : fabricants de compléments alimentaires, distributeurs, détaillants et grossistes.

L’équipe de Nutraveris a eu l’opportunité de présenter nos services, le contexte réglementaire actuel et l’évolution de notre outil de base de données réglementaire et scientifique Nutraveris Online qui acquiert toujours plus d’informations.

Avez-vous besoin de plus d’information sur nos services ? N’hesitez pas à contacter nos experts : contact@nutraveris.com

mercredi 27 août 2014
Catégorie : Actualités, Innovation | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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L’Arrêté français du 24 Juin 2014 établissant la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires et leurs conditions d’emploi a été publié le 17 juillet 2014 au Journal Officiel Français. Il entrera en vigueur le 1er janvier 2015.

Ce texte liste les plantes contenues dans les compléments alimentaires qui ont été autorisés en France depuis 2006 en application du principe de libre circulation des marchandises. Les conditions spécifiques sont propres à chaque plante :

  • Parties de plantes
  • Teneurs en métabolites
  • Substances à surveiller
  • Avertissements et précautions d’emploi à destination des populations à risque.

Tout opérateur commercialisant un complément alimentaire contenant des plantes devra tenir à la disposition des autorités de contrôle les dossiers techniques suivants :

  • Pour les préparations de plantes : un dossier QUALITE développant les informations sur la CARACTERISATION DES PREPARATIONS DE PLANTES (Annexe II)
  • Pour les préparations de plantes dont la nature ou les conditions d’emploi diffèrent significativement de l’usage traditionnel : un dossier de SECURITE défendant la SECURITE DES PREPARATIONS DE PLANTES (Annexe III).

N’hésitez pas à nous contacter pour prendre rendez-vous avec un de nos experts et ainsi échanger sur vos ingrédients spécifiques ou pour demander une démonstration GRATUITE de notre base de données.

mardi 27 mars 2012
Catégorie : Actualités, Allégations, Non classé | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Intervention NUTRAVERIS – Formation ADRIA – 28 et 29/03/2012
La réglementation encadrant les allégations nutritionnelles et de santé se complexifie et évolue rapidement. Pourtant le marché des aliments santé et des compléments alimentaires présente encore de belles perspectives d’évolution. Les industriels doivent donc trouver des solutions pour innover et communiquer par d’autres moyens.
Cédric BOURGES, Directeur Général de NUTRAVERIS, intervient pour proposer des solutions pour innover en utilisant des ingrédients ayant reçu un avis positif.
Cette formation vous intéresse : contact@nutraveris.com
jeudi 2 juin 2011
Catégorie : Nutrilégal, Sécurité sanitaire | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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L’EFSA a évalué la sécurité d’emploi d’un extrait de graine de soja noir fermenté, ‘Touchi extract’. Il s’agit d’une poudre contenant un minimum de 55% de protéines, moins d’1% de lipides et 25 à 30% de glucides, résultat d’une fermentation d’un extrait aqueux de petites graines de soja fermentées avec Aspergillus oryzae.
Cet aliment est destiné à être utilisé dans les compléments alimentaires sous forme de gélules/comprimés, sachets, ou boissons, à la dose de 0,9 à 1,2 g / jour avec une dose maximale de 4,5 g/jour. Les données de toxicologie réalisées sur le produit (toxicité aigue, toxicité sub-chronique et génotoxicité) ne soulèvent pas de problème selon l’EFSA.
L’EFSA émet un avis positif quant à l’utilisation de l’extrait Touchi dans les conditions d’utilisation proposées.
Référence : http://www.efsa.europa.eu/fr/

mardi 24 mai 2011
Catégorie : Nutrilégal | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Une publicité pour un complément alimentaire contenant des vitamines et minéraux avec des allégations sur le système immunitaire portait la mention «formule originale testée par la recherche internationale révolutionnaire”. Un encadré ajoutait: «testé de manière indépendante dans la recherche internationale révolutionnaire ».

Un plainte a été déposée considérant que l’allégation indiquant que le produit avait été “testé de manière indépendante dans la recherche internationale révolutionnaire” était trompeuse.

L’entreprise a indiqué qu’elle n’alléguait pas sur la recherche elle-même mais sur les vitamines et minéraux contenus dans le produit. Le rôle de ces ingrédients comme aidant à la fonction normale du système immunitaire chez les personnes saines avait été approuvé par l’EFSA. Cependant, étant donné que tous les participants de l’étude clinique étaient séropositifs, et que les résultats de la recherche étaient significatifs uniquement sur la relation de la mortalité des participants les plus durement touchés par le VIH, les autorités ont considéré que la recherche était sans rapport avec l’allégation de la publicité. Ils ont donc conclu que l’allégation était trompeuse et ne pouvait être justifiée.