Nutraveris
jeudi 16 juillet 2015
Catégorie : Non classé | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Après des succès dans l’approbation d’allégations de santé, les experts Nutraveris ont obtenu une nouvelle autorisation européenne en nouvel aliment pour l’huile de vitamine K2 de la société Vesta Ingredients Inc. d’Indianapolis aux Etats-Unis. Nutraveris a constitué et soumis pour évaluation une demande d’avis, conformément à l’article 3.4. du règlement relatif aux nouveaux aliments (CE n ° 258/97) concernant l’équivalence substantielle entre l’huile de vitamine K2 (MK-7) 1 500 ppm de Vesta et la même substance autorisée préalablement pour NattoPharma par la décision 2009/345/CE de la Commission.

Sur la base des informations fournies, l’Autorité de sécurité alimentaire Irlandaise (FSAI) a été convaincu que la vitamine K2 produite par Vesta Ingredients Inc. est sensiblement équivalente à l’égard de sa composition, la valeur nutritive, le métabolisme, l’usage prévu et le niveau de substances indésirables à la vitamine K2 autorisé pour commercialisation par la décision 2009/345/CE de la Commission. Grace à l’expertise Nutraveris, l’huile de vitamine K2 de Vesta peut maintenant être utilisée pour augmenter la consommation de vitamine K2, une vitamine notamment connue pour ses effets bénéfiques sur l’os et la santé cardiovasculaire.

Pour toute demande au sujet des nouveaux aliments, demandez à nos experts: +33 2 96 76 54 87 ou au contact@nutraveris.com

jeudi 14 juin 2012
Catégorie : ACTUALITES, ALLEGATIONS | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Formation AFIPA – Mardi 19 juin 2012 – Hôtel Bedford, 17 rue de l’Arcade, Paris 8e.

Cette journée sera dédiée au développement et à la mise sur le marché d’un complément alimentaire, dans le nouveau cadre réglementaire européen qui se met actuellement en place.

Les intervenants aborderont tout au long de la journée l’ensemble des points clés à retenir : les acteurs du secteur, les principaux textes réglementaires, les exigences en ce qui concerne l’étiquetage, les allégations autorisées….
Après un rappel de l’environnement réglementaire et du marché, les différentes étapes de la mise sur le marché d’un complément alimentaire seront traitées. L’après-midi sera dédiée à la marque, enjeu majeur de ce secteur, et à l’officine.
Cette formation sera l’occasion de rencontrer des experts de ce domaine, au cours des exposés, mais également d’échanger avec eux lors du déjeuner.
Demandez le programme complet: contact@nutraveris.com
jeudi 3 mai 2012
Catégorie : ACTUALITES, ALLEGATIONS, Convictions, Ingrédients, Innovation, Tendances | Auteur : experts | Commentaire : [:en]3 Comments[:fr]3 commentaires »
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Vous pourrez y découvrir :
-Un dossier sur les plantes : la solution pour innover en nutrition-santé
-Les allégations en nutrition sportive : le projet de lignes directrices pour constituer un dossier EFSA
-Les allégations évaluées
-La communication destinée aux professionnels de santé : l’interprétation des Etats-Membres Européens
-Les compléments alimentaires « made in USA » se préparent pour l’Europe : Focus sur le salon Natural Products Expo West 2012
– Nutraveris se lance aux Etats Unis
– Compléments alimentaires, aliments fonctionnels : état des lieux des relations avec les consommateurs
-Un focus sur Satiereal®
-Les actualités scientifiques

Venez chercher gratuitement votre exemplaire et rencontrer nos experts au SUPPLY SIDE Market place à New York du 8 au 10 mai 2012 et au VITAFOODS Europe à Genève du 22 au 24 mai 2012.
Pour recevoir gratuitement un exemplaire n’hésitez pas à nous contacter par courrier !

jeudi 1 mars 2012
Catégorie : ACTUALITES, ALLEGATIONS, Ingrédients, Innovation, Preuves cliniques, Tendances | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Pour les acteurs du marché de la nutrition-santé, les données scientifiques et réglementaires ont une importance stratégique. Elles permettent souvent de faire la différence face à la concurrence, notamment lorsqu’elles sont utilisées au profit de l’innovation, pour identifier les ingrédients à l’activité la mieux prouvée, ou dans une démarche de développement international, guidant le choix vers les marchés plus facilement et rapidement atteignables.

Il est toutefois difficile d’en acquérir une vision d’ensemble, l’information étant très dispersée, parfois payante ou tout simplement inaccessible, et surtout en perpétuelle évolution. C’est pour répondre à ce besoin crucial que Nutraveris lance aujourd’hui la version évoluée de sa base de données de référence : Nutraveris On-Line 2.0.

« La version précédente a déjà largement convaincu en seulement 3 ans », affirme Cédric Bourges, P-DG du cabinet de conseil scientifique et réglementaire leader en Europe. Nutraveris On Line a en effet été choisie comme source d’information privilégiée par plus de 150 industriels.

« Le service comprend des rapports mensuels scientifiques et réglementaires très complets mettant en avant l’évolution permanente des avancées scientifiques et des exigences des administrations », affirme un abonné, directeur de projet chez l’Oréal.

Nutraveris On-Line apporte également beaucoup sur le plan réglementaire, notamment les allégations de santé, comme le précise un responsable marketing chez Forever Living : « Nous adaptons continuellement nos communications sur nos catalogues. Grâce à Nutraveris On-Line, nous évaluons en quelques secondes les allégations utilisables et celles qu’il nous faut retirer au plus tôt »

La version 2.0 pousse aujourd’hui à l’extrême la rapidité d’accès à ces informations stratégiques, permettant une réactivité incomparable. La nouvelle fonction de veille personnalisée, en effet, envoie des notifications dès que de nouvelles études ou réglementations sont publiées sur une application ou un ingrédient présélectionnés, accompagnées de synthèses claires et objectives. A cette nouveauté s’ajoute la possibilité de cumuler plusieurs critères de recherche (pour obtenir par exemple toutes les études cliniques et avis positifs de l’EFSA en article 13.1 sur un ingrédient et une application donnée), ainsi que de nombreuses améliorations visuelles et ergonomiques.

Toujours mise à jour en temps réel par les experts de Nutraveris, moyennant la recherche et l’analyse hebdomadaire de plus de 1500 publications et avis, la base fournit des réponses complètes sur l’ensemble des ingrédients et applications santé utilisables en Europe, soit plus de 2,100 ingrédients (vitamines, minéraux, plantes…) et 132 applications santé (minceur, articulation, immunité…). L’abonnement est accessible via le site web Nutraveris On Line 2.0

mardi 6 décembre 2011
Catégorie : ACTUALITES, ALLEGATIONS | Auteur : experts | Commentaire : Aucun commentaire »
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Le Règlement (CE) 1924/2006 est la pierre angulaire de la communication pour les denrées alimentaires dans l’Union Européenne. Ce règlement mis en application en juillet 2007 indique notamment qu’il est important que les allégations relatives aux denrées alimentaires puissent être comprises par le consommateur et qu’il convient de les protéger contre des allégations trompeuses. Ainsi, les allégations doivent être exactes, véridiques, compréhensibles et justifiées scientifiquement.

Depuis près de 3 ans, l’EFSA (European Food Safety Authority) évalue des allégations santés génériques déposées par les opérateurs, selon la procédure de l’article 13.1., afin de constituer une liste définitive de celles qui pourront être utilisées.

Sur 4637 allégations soumises, 2758 allégations ont été évaluées en 6 lots successifs pour aboutir à une liste de 222 allégations santé positives approuvées par l’EFSA. Conformément à l’article 13 (3) du règlement (CE) 1924/2006, cette liste a fait l’objet d’un projet de règlement qui a été approuvé aujourd’hui même devant le Comité Permanent de la Chaîne Alimentaire et de la Santé Animale (CP CASA).

La publication de ce règlement devrait intervenir au mois de mars 2012 après approbation du Parlement.

Quatre cas de figure se présentent alors :
– Les allégations ayant reçu un avis positif seront présentes sur la liste communautaire et seront autorisées et utilisables dans toute l’Union Européenne dans la mesure où les conditions d’utilisation seront respectées
– Les allégations ayant reçu un avis négatif seront présentes dans un registre communautaire et ne devront plus figurer sur les outils de communication à la fin de la période de mise en conformité de 6 mois, qui prendra fin courant septembre 2012. Celles-ci seront alors, interdites.
– Les allégations génériques toujours en cours d’évaluation par l’EFSA, seront évaluées par la suite.
– Les allégations toujours utilisées qui n’ont pas été soumises et qui auraient déjà du être retirées depuis des années seront clairement interdites en Mars 2012.

Cette étape décisive appuie nos dernières recommandations sur les bonnes stratégies à mettre en place et sur l’urgence de leur mise en application.

Si vous n’avez pas encore fait le nécessaire, nous avons encore des solutions adaptées à chacun de vos cas.

N’hésitez pas à vous confier à nos experts pour parfaire votre accompagnement sur la bonne voie.